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acido, che ha l’odore dell’acido propionico; se ne prepara il sale baritico dal quale 
si riottiene l’acido propionico, che si ridistilla e si trasforma in sale baritico, reite- 
rando questo trattamento, quanto occorre per avere un sale baritico puro. 
Analizzato ha dato il seguente risultato : 
Gr. 0,5429 di sale baritico hanno dato gr, 0,4376 di solfato ciò che fa per il 
Ba 47,35 °/0- 
Il propionato baritico richiederebbe 48,40 0/0 di Ba. 
Non è da maravigliare di questa piccola differenza essendo difficilissimo in questo 
trattamento ottenere l’acido propionico completamente puro da tracce di naftolo, che 
rimangono disciolte nel liquido acquoso e passano per distillazione coll’acido. 
L’acido santonoso subisce una decomposizione simile a quella sinora descritta 
se è scaldato in tubi chiusi. 
Scaldato così soltanto sino a 200° rimane inalterato solidificandosi sotto forma 
di una resina trasparente, la quale si scioglie completamente nell’etere; da tale so- 
luzione cristallizza l’acido santonoso puro. 
Scaldato sino a 400° dà un olio, che decomposto con potassa alcoolica dà il 
biidrodimetilnaftol. Il medesimo olio ottiensi scaldando l’acido in tubi chiusi al di- 
sopra di 400°. In quest’ultimo caso l’olio è di colore oscuro. 
‘Descriverò ora il biidrodimetilnaftol, che insieme all’acido propionico è il pro- 
dotto costante della decomposizione dell’acido santonoso. 
Biidrodimetilnaftol. 
(CH°)? 
12 FILO) — (010 A 
(CREO) IC Hc 
OH 
. Questo naftol si ottiene dal suo etere propionico scomponendolo colla soluzione 
alcoolica di potassa nel modo sopradescritto. La soluzione alcalina ottenuta dopo sva- 
porato l’alcool si satura di gas acido carbonico e si distilla in una corrente di vapor 
d’acqua. Nel distillato acquoso cristallizza bianco questo naftol. Si raccoglie sopra 
un filtro, si scioglie in alcool, e si precipita con acqua bollente. Col raffreddamento 
cristallizza in lunghi aghi sottilissimi setacei. Si ripete due o tre volte questo modo 
di cristallizzazione e si ottiene purissimo col punto di fusione costante di 113.° 
Più difficile riesce di ottenerlo puro da quella porzione di naftoli, che vengono 
liberi tra i prodotti distillati e che si estraggono sciogliendoli in una soluzione acquosa 
diluita di potassa, e saturando questa soluzione filtrata con gas acido carbonico e 
distillando a vapore. Nel distillato cristallizzano dei naftoli, che si tornano a cristallizzare, 
sciogliendoli nell’alcool e precipitandoli con l’acqua calda. Si ottiene così un prodotto 
di apparenza omogenea, che ha i caratteri dei fenoli. Questo prodotto fonde a 92-93 
se è stato estratto dai primi prodotti della distillazione dell’acido santonoso scaldato 
soltanto a 300°; ha invece il punto di fusione 122°-123° se è stato ottenuto dagli 
ultimi periodi della distillazione. Sì l’uno, che l’altro miscuglio non muta di punto 
di fusione sottomettendolo a reiterate cristallizzazioni coll’alcool e l’acqua, tantochè 
ebbi per molto tempo il dubbio, che fossero due nuovi fenoli e come tali furono sot- 
tomessi all’analisi. 
