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Non evvi dunque dubbio, che i due prodotti con caratteri fenici separati dal 
primo e dall’ultimo periodo della decomposizione dell’acido santonoso sono miscugli 
di biidrodimetilnaftol e di dimetilnaftol. Nel prodotto fusibile a 92°-93° predomina 
il biidro e nel prodotto fusibile a 122° predomina l’altro. 
Il biidrodimetilnaftol depurato nel modo sopra descritto e cristallizzato dal pe- 
trolio leggero si presenta in aghi bianchissimi e splendenti Fonde a 113°, è solu- 
bilissimo nell’etere, nell’alcool, solubile nella benzina e nel petrolio, più a caldo che 
a freddo, quasi insolubile nell’acqua fredda. È volatile e si può distillare inalterato 
col vapor d’acqua. 
Ha dato all’analisi elementare i seguenti resultati : 
Materia Anidride carbonica Acqua 
T. gr. 0,9184 gr. 0,9645 0,2283 
II. » 0,2834 » 0,8568 0,2066 
INI. » 0,2102 » 0,6380 0,1514 
Deducendo la composizione centesimale e comparandola a quella calcolata si ha: 
Calcolato per Trovato 
CESSO IL, II IL. 
C 82,77 C 82,44 82,45 82,75 
H 8,00 H 7,96 8,10 8,04 (‘). 
Il biidrodimetilnaftol (C'* H!“ 0) perde per l’azione del persolfuro di fosforo gli ele- 
menti di una molecola d’acqua e dà dimetilnaftalina identica a quella, che è stata 
ottenuta dal dimetilnaftol:è perciò corrispondente alla bibromonaftalina di Glaser 
fondente a 81°. 
Sono anche riuscito a disidrogenare il biidrodimetilnaftol e convertirlo nel di- 
metilnaftol identico a quello, che si ottiene nell’azione della barite sull’acido santo- 
noso ad alta temperatura. 
Per ottenere la dimetilnaftalina ho mischiato 4 gr. di biidrodimetilnaftol con gr.0,60 
di fosforo rosso e gr.1,60 di solfo: scaldai a bagno ad aria in una stortina munita 
del suo recipiente. Si osservò forte sviluppo di idrogeno solforato e distillò una so- 
stanza oleosa. Si estrasse con etere tanto il distillato che la materia carbonosa nera 
rimasta nella stortina. La soluzione eterea fu agitata con soluzione acquosa di po- 
tassa; decantato l’etere e svaporato si distillò il residuo in una corrente di vapor d’acqua. 
Si ottenne così un olio scolorato più pesante dell’acqua; si estrasse con etere, 
il quale svaporato lasciò indietro l’olio. Se ne fece il picrato, il quale presentò l’ap- 
parenza, il colorito, aghi giallo arancio, ed il punto di fusione 139° del picrato della 
dimetilnaftalina corrispondente alla dibronaftalina fondente ad 81°. 
Per disidrogenare il biidrodimetilnaftol se ne mischiò intimamente un grammo 
con gr. 0,2 di solfo e si mise a scaldare in un tubetto. Il miscuglio fuse da prima, 
quindi lo zolfo fuso si separò al fondo: in seguito si sviluppò idrogeno solforato e 
scomparve lo zolfo. 
La massa fusa fu sciolta in una soluzione acquosa diluita di potassa, che fu 
poi saturata di gas acido carbonico e distillata a vapore. 
(') Le due prime combustioni sono state fatte con biidrodimetilnaftol, cristallizzato solo nel- 
l'alcool e acqua, mentre quello della terza è stato ricristallizzato nel petrolio. 
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