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In questa anidride per l’azione del calore due dei 4 atomi di idrogeno aggiunti 
distaccherebbero il residuo dell’acido propionico dal nucleo naftalico lasciandolo 
attaccato per l'ossigeno, come radicale acido e formando così 1’ etere propionico del 
biidrodimetilnaftol rappresentato dalla seguente formula: 
VAGHE » 
H? (10 H*'<CH° 
T0=00=01 EE 
H 
Potrebbe anche ammettersi, che nell’acido santonoso non preesistano tutti e due 
gli anelli della naftalina, ma che l’uno si formi coll’azione del calore. 
Il fatto osservato da me e da Carnelutti della formazione di un dimetilbenzol 
nella scomposizione dell’acido santonoso darebbe qualche appoggio a questa ipotesi. 
Gli ulteriori studî, che continuo sull’acido sautonoso e i suoi derivati daranno nuovi 
argomenti per scoprire definitivamente la costituzione dell’acido santonoso e del suo 
isomero. 
