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fino a sciogliere tutto il pseudoacetilpirrolo e si fa bollire la soluzione con nero 
animale. Dal filtrato si depongono per lo più dopo 24 ore dei bellissimi aghi lunghi 
parecchi centimetri, che si purificano facilmente facendoli cristallizzare due o tre 
volte dall’acqua bollente. Essendo il pseudoacetilpirrolo abbastanza volatile col vapor 
acqueo, non si possono concentrare le acque madri per ricavare le notevoli quantità 
di materia che contengono; queste vengono perciò estratte con etere e purificate nel 
modo sopra indicato. Da 50 gr. di pirrolo si ottengono così 20 gr. di pseudoacetil- 
pirrolo purissimo; esso fonde a 90°, bolle a 220° (temperatura non corretta) e cor- 
risponde nelle sue proprietà fisiche, alla sostanza descritta da R. Schiff. 
Questa sostanza, che noi chiamiamo pseudoacetilpirrolo, non si scompone, però, 
come dice R. Schiff nella sua Memoria, in acido acetico e pirrolo (') per ebollizione 
con potassa. Essa si scioglie più facilmente nella potassa che nell’acqua; bollendo per 
alcune ore la sua soluzione in potassa concentratissima si ottiene per raffreddamento 
una massa solida, bianca, che è forse il composto potassico, che si ridiscioglie di- 
luendo con acqua; l’etere estrae da questa soluzione il pseudoacetilpirrolo inalterato. 
Trattando la soluzione del pseudoacetilpirrolo in acqua bollente, con una solu- 
zione concentrata di nitrato d’argento ed aggiungendo alcune goccie d’ammoniaca, 
si ottiene dopo poco tempo un precipitato bianco e cristallino che ha la compo- 
sizione : 
< CxH3(0H3 0) NA g, » 
come lo dimostra la seguente analisi : 
I. — 0,3804 gr. di sostanza seccata nel vuoto sull’acido solforico diedero 0,1894 gr. di Ag. 
II. — 0,3066 gr. di sostanza seccata ecc. diedero 0,3760 gr. di CO, e 0,0797 gr. di OH. 
In 100 parti: i 
trovato calcolato per C, H, (C, Hz 0) NAg 
I JI 
Ag 49,79 -- beolitao: ea e BUIO 
C =— ORA SE I I RO BT 
H — O RR ae IO 
Questo comportamento del composto fondente a 90° non si può, a parer nostro, 
spiegare altrimenti, che ammettendo che il radicale acetilico sia entrato nel nucleo 
del pirrolo e che l'idrogeno imidico sia ancor libero. 
Guidati da questo concetto noi abbiamo perciò ossidato il pseudoacetilpirrolo 
nella speranza di ottenere o l’acido chetonico della formola C,H3 (CO COOH) NH | 
oppure un acido carbopirrolico. 
Le nostre supposizioni sono state confermate dall'esperienza e l’acido di cui 
diamo qui sotto la descrizione ha realmente la formola: 
< C, H3(CO COOH) NH ». 
La via da noi seguita per ottenere questo corpo è la seguente. Si sciolgono 
(') Loco cit. pag. 1502. 
