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5 gr. di pseudoacetilpirrolo, (è vantaggioso di non ossidare più di 5 gr. per volta) 
in 500 c.c. d’acqua aggiungendo un poco di potassa e riscaldando il liquido, e si 
versa nella soluzione ancor calda a poco a poco una soluzione, fatta a caldo, di 
14 g. (calcolato 14,5 gr.) di permanganato potassico in mezzo litro d’acqua. L’ossi- 
dazione avviene prontamente e solo in ultimo si fa bollire il liquido per alcuni 
minuti per rendere completa la riduzione del camaleonte. Si filtra e si svapora la 
soluzione, che è colorata leggermente in giallo, per ridurla ad un più piccolo volume, 
ciò che può farsi senza tema di scomporre il nuovo acido. Prima di procedere al- 
l’estrazione di questo, bisogna allontanare quella piccola parte di pseudoacetilpirrolo 
che sempre si sottrae all’ossidazione; si agita perciò con etere la soluzione alcalina 
avanti di metterla a svaporare, perchè altrimenti una buona parte di questo si vola- 
tilizzerebbe durante lo svaporamento. — Da 10 gr. di pseudoacetilpirrolo se ne 
riottengono 2 gr. 
La soluzione concentrata, che ha un colore giallo scuro, viene acidificata con 
acido solforico diluito ed agitata molte volte con etere perchè è molto difficile di 
estrarre il nuovo corpo dalla soluzione acquosa. Con 12 fino a 14 estrazioni si riesce 
ad esaurire il liquido in modo da non trascurare che delle tracce di materia. 
La distillazione dell’estratto etereo deve esser fatta con cura e sopratutto bi- 
sogna evitare lo svaporamento a secchezza, perchè il prodotto greggio si scompone 
in gran parte alla temperatura del b. m. — Si distilla l’etere dunque fino ad otte- 
nere una soluzione molto concentrata, che si chiarifica bollendola con carbone ani- 
male, e si lascia poi svaporare spontaneamente. Il residuo è formato da croste cri- 
stalline d’un colore giallo, che all’aria diventano brune. Da 10 gr. di pseudoace- 
tilpirrolo se ne ottengono 8 gr. Nell’ossidazione si forma inoltre acido acetico e 
carbonico. 
Per purificare il nuovo acido lo si fa cristallizzare dal benzolo bollente scolo- 
rando la soluzione con carbone animale. Un grave inconveniente in questo modo 
d’operare, è però la proprietà del composto ottenuto nel modo descritto, di fondere 
sotto il benzolo bollente con parziale scomposizione, formando un liquido quasi nero 
che non si scioglie che incompletamente nel benzolo. Per raffreddamento si ottengono 
degli aghi aggruppati, leggermente gialli, che fondono con scomposizione a 74°-76°. 
Il composto così ottenuto contiene però acqua di cristallizzazione che perde nel vuoto 
sull’acido solforico ed anche stando sul cloruro di calcio in un essiccatore. 
Una determinazione, fatta con la materia cristallizzata due volte dal benzolo, 
seccata fra carta, e poi lasciata nel vuoto sull’acido solforico fino ad ottenere un 
peso costante, diede i seguenti numeri, che concordano con quelli calcolati per una 
molecola d’acqua, 
2,7108 gr. di materia perdettero 0,3118 di OHa. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per CH; N 0, + 0 Hg 
VHS LES OR e acne 11340 
L'acido deacquificato ha un colore giallo limone intenso, e non fonde più sotto 
il benzolo bollente, perciò è conveniente di deacquificare subito il prodotto greggio 
prima di farlo cristallizzare dal benzolo. 
