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L’acido deacquificato fu fatto cristallizzare più volte, sciogliendolo nel benzolo 
bollente, nel quale non è molto facilmente solubile, ottenendo così una soluzione 
gialla che fu fatta bollire con nero animale. Per raffreddamento si ottengono piccoli 
aghi gialli finissimi aggruppati, che anche dopo ripetute cristallizzazioni dal benzolo 
mantengono questo colore. Essi incominciano a scomporsi verso i 113°-115° senza 
avere un punto di fusione ben determinato. Messi sott’acqua diventano istantanea- 
mente bianchi. 
Le analisi fatte colla sostanza seccata nel vuoto sull’acido solforico diedero i 
seguenti numeri: 
I. — 0,3340 gr. di materia dettero 0,6251 sr. di CO, e 0,1093 gr. di OHa. 
II.— 0,2960 gr. di materia dettero 0,5618 gr. di CO» e 0,1078 gr. di OHs.. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per CH; N03 
I II i 
C 504610 RO 
H SOIA e e O E 3100) 
x 
L’acido deacquificato è poco solubile nell'acqua fredda, per riscaldamento si 
scioglie formando una soluzione leggermente gialla; questa soluzione dà con cloruro 
ferrico un coloramento rosso intenso, e non precipita coll’acetato di piombo. Riscal- 
dando l’acido con calce spenta si ottiene probabilmente il pirrolo, almeno si nota 
facilmente il suo odore caratteristico e la reazione con la scheggia d’abete bagnato 
d’acido cloridrico. 
Riscaldando il nuovo acido, con acido cloridrico avviene una reazione caratte- 
ristica che può servire a riconoscere il nuovo composto. Si forma subito una solu- 
zione d’un colore rosso-carminio intensissimo che somiglia non poco ad una solu- 
zione d’eosina. Aggiungendo una base, il liquido prende un coloramento giallo-verde, 
e ridiventa rosso acidificandolo. 
Trattando la soluzione acquosa ‘dell’acido con una soluzione di nitrato d’argento 
si ottiene un precipitato bianco e cristallino del 
Sale argentico. Esso è solubile nell’acqua bollente e cristallizza per raffredda- 
mento in aghi senza colore, che seccati nel vuoto sull’acido solforico diedero all’ana- 
lisi i seguenti numeri: i 
0,3264 gr. di materia dettero 0,1431 gr. di Ag. 
In 100 parti: i 
calcolato per 
trovato C, H3 (CO COO Ag) NH 
Ag ASSAI A e A 3590 
Noi ci riserbiamo lo studio ‘ulteriore di questo acido, come pure quello dei 
composti che si ottengono dal pirrolo per l’azione dell’anidride acetica e di altre 
anidridi. . 
L'olio suaccennato, che si ottiene distillando con vapor acqueo il prodotto del- 
l’azione dell’anidride acetica ed acetato sodico sul pirrolo, è formato precipuamente 
dal vero 
« Acetilpirrolo ». 
