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loro sviluppo anzichè in quelli giovanissimi. Accanto a vescicole renali già formate 
e simili a quelle descritte sopra, ma meglio distinte dal blastema circostante (fig. 5 #) 
si trovano, come primi principî del differenziamento di nuove vescicole, dei cumuli 
di poche cellule embrionali, strettamente applicati alla parete di un collettore 
(fig. 5 b. a) e distinte dalle altre cellule del hlastema, perchè più stivate fra loro 
e con nuclei che si colorano più intensamente a mezzo del carminio. Le vescicole 
si allungano tosto a forma di pera (fig. 6) verso l’estremo che tocca .il collettore, 
mentre formano dall’altro estremo la doppia ansa, di cui il ramo più discosto dal 
collettore mostra precocemente una differenza d’altezza fra l’epitelio del lato convesso 
e quello del lato concavo (fig. 7). Il connettivo situato nella piega dell’ansa dà 
poi origine al gomitolo Malpighiano. Insomma tutto questo processo non differisce 
da quello che si osserva nei reni più giovani, fuorchè per la differenziazione più 
rapida e completa degli elementi cellulari dei canalicoli da quelli del blastema, 
per la formazione più pronta del glomerulo. 
Anche in stadî più inoltrati dello sviluppo del rene, continua la formazione di 
nuovi canalicoli, fino al completo sviluppo dell’ organo. Ho seguito la formazione del 
rene della capra fino in embrioni di circa 6 cm. di lunghezza, con rene del dia- 
metro trasverso di 4 !/, mm. Il processo rimane lo stesso: sempre i nuovi canalicoli 
hanno per punto di partenza un cumulo di cellule del blastema renale, situato in 
vicinanza immediata di un ramo terminale dell’uretere (fig. 9). 
Tanto nel coniglio quanto: nel gatto, ho potuto riconoscere, con piena certezza, 
che i canalicoli contorti si formano, come nella capra, per differenziazione delle 
cellule del blastema renale e che non si mettono in comunicazione coi collettori 
prima dello sviluppo dei glomeruli. — La fig. 11 rappresenta una sezione di un 
giovane tubo contorto, nel rene di un embrione quasi maturo di coniglio: l’abbozzo 
del tubulino contorto è separato dal collettore per mezzo di un contorno splendente 
assai preciso: nei tagli successivi sì riconosce la formazione della doppia ansa. 
In un rene di capra di circa 4 mm. di diametro trasverso, si riconosce bene 
la formazione delle piramidi della sostanza midollare (fig. 10. P). Esse devono la 
loro origine sopratutto allo sviluppo delle anse di Henle, che si formano per 
l’allungamento della prima ansa di ciascun tubulino contorto, la quale si avanza come 
un tubo ripiegato su di sè, nella direzione dell’ilo del rene. Le anse provenienti da 
tubulini fra loro vicini procedono parallele e strette fra loro, formando dei fasci con- 
vergenti, i cui apici sono separati l’uno dall'altro per mezzo dei tubulini contorti della 
prima generazione. Questi tubulini si riconoscono nei preparati a carminio e già con 
debole ingrandimento, per la loro tinta molto più pallida (fig. 10 #*): a forte in- 
grandimento, le cellule epiteliali veggonsi granulose, con nuclei atrofici e pallidi e 
con contorni indistinti: talvolta tutto l’epitelio di un tubulino è trasformato in una 
massa granulosa poco densa, in cui le cellule non si riconoscono più affatto. Sono 
questi i segni evidenti di una degenerazione o atrofia dei canalicoli della prima 
generazione, conseguita la quale, le estremità centrali delle piramidi potranno con- 
fluire, formando una zona continua di sostanza midollare. Questa atrofia dei primi 
tubulini, supposta dal Riedel, è negata dal Kélliker, per quanto si riferisce al coni- 
glio. Nella capra essa è evidentissima. In quanto al coniglio, non posso essere 
