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praticava la sutura delle pareti addominali e la medicatura della ferita. Tanto nel- 
l'operazione quanto nelle medicature successive ci attenemmo, per quanto i nostri 
mezzi ce lo concessero, al metodo antisettico di Lister. 
Gli animali così operati venivano tenuti per 24-48 ore a dieta di latte, quindi 
veniva concessa loro un’ abbondante razione di pane e carne e per due o tre volte 
nel giorno veniva dato loro un poco di libertà. 
In seguito a quest’operazione non vedemmo nascer mai inconvenienti gravi, nè 
mai avemmo a perdere degli animali: questi mostravano in generale una leggiera 
febbre traumatica che cadeva prontamente con l’effettuarsi della cicatrizzazione della 
ferita praticata nelle pareti addominali, la quale ordinariamente, almeno nelle parti 
profonde, andava a guarigione per prima intenzione. 
Ucciso l’animale all’epoca determinata e notato il reperto della autopsia, le 
parti destinate ad essere conservate per l’esame istologico venivano trattate per 
alcuni giorni con liquido di Miller, quindi indurate nell’alcool a graduazione suc- 
cessivamente crescente fino ad ottenere il necessario induramento; soltanto in 
alcuni casì, per fissare meglio la forma degli elementi della milza, venne fatta 
per l’arteria splenica una iniezione con una soluzione debole di acido osmico, ovvero 
tutto il pezzetto della milza destinato per lo studio istologico venne immerso per 
poco tempo nella soluzione di acido osmico e quindi passato nell’alcool. Indurate a 
questo modo quelle parti della milza nelle quali era stata praticata la lesione, si 
fecero con queste delle serie di sezioni microscopiche, sia a mano libera, sia col 
microtomo a slitta di Thoma; sezioni che di preferenza colorammo successivamente 
coll’ematossilina, poichè questa sostanza colorante ha il vantaggio su tutte le solu- 
zioni di carminio che si sogliono adoprare in istologia, di penetrare più facilmente 
in mezzo al sangue della polpa splenica, di fare spiccare meglio la differenza fra 
sangue e tessuto connettivo vicino, e di colorare i nuclei dei globuli rossi nucleati. 
Le sezioni microscopiche di mill. 0,015-0,020 di grossezza ‘ottenute col microtomo 
di Thoma furono incollate in bell’ordine e in serie continua sul vetro portaoggetti, 
avvalendosi del metodo di Giesbrecht modificato ('). Le sezioni microscopiche ven- 
nero fatte ora perpendicolarmente alla praticata lesione, ora longitudinalmente a 
questa e più o meno parallelamente ad una delle faccie della milza. Nello stesso 
modo vennero trattate e preparate le piccole milze sviluppatesi al di fuori della 
soluzione di continuo, e trovate in alcuni casiì tanto nell’epiploon gastro-splenico 
quanto rel grande omento, e tanto nella porzione di questa sierosa fattasi aderente 
colla milza primaria quanto nella sua porzione libera. 
Le grandi duplicature ‘del peritoneo in alcuni casi furono trattate con liquido 
di Miller, indurate in alcool, colorate con carminio o con ematossilina e quindi 
distese in piccole porzioni sopra una goccia di glicerina; in altri casi vennero distese 
sul vetro portaoggetti col metodo della semidisseccazione dei bordi appena tolte dal 
liquido di Miller e' lavate con acqua; quindi colorate con ematossilina ed eosina 
e chiuse in balsamo del Canadà, dopo aver tolto l’eccesso dell’eosina col mezzo del 
lavaggio coll’alcool. Descritto il metodo sperimentale ed il metodo istologico che ci 
(') Giesbrechi, Zoolog. Anzeiger 1881, n. 92, p. 484. 
