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Hermann, anche secondo le modificazioni di Meves, il metodo di fissazione Benda- 
Meves. Tutte le colorazioni che potevano supporsi utili, furono da me applicate, co- 
lori di anilina basici e acidi, colori al carminio e all’ematossilina, ematossilina fer- 
rica, metodo di Benda-Meves al kristalviolett. 
Quanto alla dimostrazione dei mitocondri, io ho dovuto convincermi dalle mie 
ricerche, che non esistono metodi specifici (*); anche il metodo Benda al kristalviolett 
colora negli stessi elementi ora i nuclei. ora i mitocondri di Benda, ora i condro- 
somìi di Meves (*), ora l'apparato reticolare. Lo stesso si dica dell’ematossilina ferrica 
applicata dopo lo stesso fissatore, il Flemming e il sublimato acetico. Per la dimo- 
strazione dell'apparato reticolare, ho applicato specialmente i tre metodi fino ad ora 
proposti: la reazione nera di Golgi, con aggiunta di cloruro di platino alla miscela 
fissatrice secondo la proposta di Veratti; il metodo di Kopsch all’acido osmico; infine 
il nuovo metodo di Golgi all’acido arsenioso e nitrato d'argento. 
Nella serie di grandi elementi spermatici della paludina vivipara si ha il grande 
vantaggio che i tre metodi riescono tutti, se non con eguale facilità, con grande 
nitidezza e ci si trova quindi nelle ideali condizioni di poter confrontare fra loro le 
figure che si ottengono coi tre metodi sugli stessi elementi e nello stesso momento 
della loro vita. E poichè i tre metodi, per quanto fondati su reazioni chimiche asso- 
lutamente diverse, si corrispondono esattamente, si ha la sicurezza che le immagini 
ottenute corrispondono a disposizioni reali della cellula vivente. 
D'altronde, anche i risultati dell'osservazione a fresco corrispondono, sebbene 
siano assai meno completi, a quelli delle tre reazioni considerate. 
Anche i condrosomi di Meves si colorano colla maggiore evidenza ed eleganza 
mediante il nuovo metodo di Golgi all’acido arsenioso-nitrato d'argento; si deve però 
avere l'avvertenza di prolungare l’azione della miscela fissatrice o meglio di farla 
agire ad una temperatura di 45-50 gradi; il liquido fissatore, agendo per poco tempo 
a questa temperatura, dà delle fissazioni molto delicate e perfette. L'osservazione si 
può fare sulle sezioni o meglio in preparati per disgregazione. 
PALUDINA VIVIPARA. 
SERIE OLIGOPIRENE (Meves). 
Gli elementi della serie: grande spermatocito-nemasperma oligopirene della pa- 
ludina vivipara, si prestano senza dubbio in modo eccezionale allo studio dei feno- 
meni che si svolgono per parte delle diverse formazioni costitutive della cellula: 
l'abbondanza del loro protoplasma fa sì che i rapporti fra esse si presentino singo- 
larmente chiari e schematici. 
SPERMATOCITO. 
Il grande spermatocito o auxocito della paludina vivipara è, appena formatosi 
dallo spermatogonio, una piccola cellula a scarso protoplasma, a nucleo relativamente 
grande, eccentrico, vescicolare, nucleolato, la cui eromatina è disposta a fini granuli. 
(*) Di uguale parere è anche Retzius, Biol. Unt., 1909. 
(?) Sarà spiegato in seguito il perchè di questa distinzione. 
