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anteriori o frontali, in fibre talamo-corticali medie o fronto-parietali, in fibre talamo- 
-corticali inferiori o temporo-occipitali e in fibre talamo-corticali posteriori. 
3. Inoltre è verosimile che dal talamo ottico partano fibre che, attraverso il 
corpo calloso, guadagnino la corteccia e anche il talamo vttico dell'emisfero del lato 
opposto. Queste fibre possono essere divise in fibre talamo-corticali incrociate e in 
fibre talamo-talamiche. La loro presenza basterebbe, senza che sia necessario di ricor- 
vere all'ipotesi di fasci sensitivi con destinazione bilaterale delle vie anteriori, per 
spiegare il ristabilirsi della sensibilità negli animali in esperienza con lesioni di un 
solo lato. 
4. Dal talamo ottico partono fibre che vanno al corpo striato : fibre talamo--striate. 
5. Le fibre talamofughe discendenti nel cervello medio e nel rombencefalo 
sono molto meno numerose, e soprattutto molto più corte delle fibre ascendenti corti- 
cipete. Nella scimmia esistono fibre talamo-rubriche, che per mezzo dei fasci talamico 
e lenticolare e per il campo di Forel, arrivano alla capsula del nucleo rosso. Pur am- 
mettendo con Probst che un certo numero di queste fibre terminano nelle cellule di 
questo nucleo, l'A. crede che una parte di queste fibre talamofughe possono essere 
seguìte più in basso nel nastro di Reil mediano sino alla parte anteriore della pro- 
tuberanza e forse anche nel peduncolo cerebellare superiore (fibre talamo-cerebellari). 
Le fibre talamo-reticolate risultarono poco numerose. L'autore non potè fare la dimo- 
strazione delle fibre che mettono in relazione il talamo con i tubercoli e con il rinen- 
cefalo, a causa della qualità delle lesioni fatte negli animali. 
6. Non esistono nè nell'uomo, nè nel cane fibre talamofughe che mettano in 
connessione diretta il talamo ottico con il midollo spinale. 
Dal complesso delle deduzioni alle quali pervengono gli AA. già citati, risulta 
che la distruzione del globo oculare porta come conseguenza la degenerazione cortico- 
-petale che colpisce il nervo ottico, la benderella ottica, il corpo genicolato esterno, 
il pulvinar, i tubercoli quadrisemelli anteriori e la corteccia della zona visiva. Vice- 
versa l'asportazione della corteccia visiva porta come conseguenza la degenerazione 
cortico-fugale delle radiazioni ottiche di Gratiolet, dei corpi genicolati esterni, dei 
pulvinar, tubercoli quadrigemelli anteriori, della benderella ottica e del nervo ottico. 
I nostri reperti confermano indirettamente molti di questi risultati. Crediamo di 
essere in primo luogo autorizzati a togliere qualsiasi importanza alla degenerazione 
riscontrata nelle vie piramidali, sia nel. cane operato di pulvinar (cane A), sia in 
quello operato di nucleo anteriore (cane B), perchè, essendo avvenuta contemporanea 
alterazione dei giri prespleniale e spleniale, i quali, come è noto, sono di funzione 
motrice nei cani, così è probabile che quella degenerazione dipenda dalla lesione 
corticale e non da quella del talamo ottico. Infatti, seguendo il decorso della dege- 
nerazione in alto, si osserva benissimo che questa proviene in modo evidente dalla 
corteccia: abbiamo infatti visto che la degenerazione del pes pedunculi si può seguire 
nella parte inferiore del segmento posteriore, nel ginocchio e nella parte inferiore del 
segmento anteriore della capsula interna. Questa conclusione è poi confermata dal 
fatto che la medesima degenerazione si trova nei cervelli dei due cani mentre il ri- 
manente delle alterazioni varia nei due animali. 
