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Luciani e Tamburini considerano il nucleo lenticolare, insieme al nucleo cau- 
dato e al talamo ottico, come centro autonomo, capace di sostituire funzionalmente 
la zona motrice lesa o asportata; ciò non toglie però che esso non partecipi a quel 
mirabile sistema di ingranaggio che lega i centri cerebrali l'uno coll’altro. Le con- 
nessioni del corpo striato sono state soggetto di studi lunghi e diligenti, nè si può 
dire pronunziata l'ultima parola sulla loro importanza fisiologica. 
Meynert ha descritto una via di conduzione che attraverso la capsula interna 
stabilisce un legame tra il corpo striato e la corteccia. 
Marinesco col metodo delle degenerazioni vide che distruggendo nelle scimie e 
nei cani il lobo frontale, fra le altre lesioni secondarie si trovavano fibre degenerate 
nel corpo striato. Bianchi e d'Abundo notarono che il corpo striato nei cani si atro- 
fizza quando si pratica un'estesa lesione del campo motore corticale: si ha in esso 
una diminuzione degli elementi cellulari, proliferazione leggera della nevroglia e di- 
latazione lieve dei capillari. 
Secondo Dejerine il corpo striato, ed in particolar modo il nucleo caudato ed il 
putamen del nucleo lenticolare, non riceve fibre cortico-striate dirette, ma soltanto le 
fini collaterali che a lui abbandonano le fibre di proiezione corticali che attraversano 
la sua massa per andare alla capsula interna e di là al talamo, al bulbo ecc. Secondo 
Déjérine l’esistenza di fibre cortico-striate dirette, ed in particolare di una corona 
raggiata che unisca il lobo frontale al corpo striato, ammessa da Foville, Huguenin 
ecc., resta ancora da dimostrarsi. 
Alcuni autori (Schwalbe, Edinger, Sachs, Bechterew), pur negando fibre di proie- 
zione cortico-striate, ammettono, basandosi sull’omologia dello sviluppo e della strut- 
tura del corpo striato e della corteccia cerebrale stabilita da Wernicke. l’ esistenza 
di un fascio di associazione cortico-striato, e descrivono come tale il fascio sottocalloso 
di Muratoff, od occipito-frontale. Secondo Dejerine però, questo fascio non va consi- 
derato come un fascio di associazione cortico-striato, le cui cellule di origine siano 
nella corteccia e le cui arborizzazioni finiscano al corpo striato, ma come un fascio 
di associazione intercorticale che unisce due punti più o meno lontani del mantello 
cerebrale, pur lasciando qualche collaterale al corpo striato. Per altri autori poi questo 
fascio sarebbe un insieme di fibre associative tra le varie parti del corpo striato. 
Riguardo alla fine struttura del corpo striato (nucleo caudato e nucleo lentico- 
lare) gl'istologi sono concordi nell’ammettere che essa è molto simile a quella della 
corteccia. Oltre alla sostanza fondamentale finemente reticolata, si distinguono cellule 
e fibre. Queste fibre sono state raggruppate in fasci di cui la maggior parte sono fibre 
di passaggio (fibre cortico-talamiche, cortico-protuberanziali, cortico-midollari) le quali 
abbandonano soltanto qualche collaterale. Le fibre nervose proprie sono rappresentate 
da cilindrassi delle cellule: esse, seguendo un cammino discendente, costituiscono le 
fibre striate di proiezione, le radiazioni cioè di neuroni striati, destinati ad unire i 
due gangli basali al talamo ottico. Tutte queste fibre tendono a riunirsi nel g/odus 
pallidus. Da questo poi partono le radiazioni strio-talamiche. Esse sono costituite 
(Dejerine) da fibre striofaghe provenienti dai cilindrassi lunghi delle cellule del 
corpo striato e da fibre striopete terminali, le cui cellule di origine sono ancora 
poco note. 
