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Il benzoilderivato del nitrosofenilindolo, per ossidazione con permanganato fornisce 
nettamente acido benzoilantranilico e ciò dimostra una volta di più che il residuo 
dell'acido nitroso è andato in posizione #; l’acido benzoilantranilico, perdendo una 
molecola di acqua dà la corrispondente anidride per la quale noi, a differenza di 
altri autori proponemmo la struttura: 
(010) 
CY Pf 
AO 0 
N 
che in seguito venne generalmente accettata e successivamente confermata sperimen- 
talmente da 0. Mumm e H. Hesse ('). 
Il nitrosofenilindolo fornisce il derivato benzoilico (f. 152°), acetilico (f. 121°) 
ed un etere etilico (f. 45°); per ossidazione dà il corrispondente nitrocomposto di cui 
si parlerà più avanti. 
In modo analogo venne preparato il #-nitrosoindolo : 
NOH 
Il 
< Y 
ANA 
che senza dubbio è identico al cosidetto dinitrosoindolo di Zatti e Ferratini (?): 
CreHia Nu 0, 2 
A qual fatto sieno da attribuirsi i pesi molecolari elevati che trovarono questi 
chimici (determinati per via ebullioscopica in acetone) noi non sappiamo spiegare; 
per piccole concentrazioni sono di poco superiori alla molecola semplice; per concen- 
trazioni elevate poco maggiori della molecola doppia. Probabilmente ne sono causa 
la facile alterabilità e la piccola solubilità del prodotto; infatti gli autori fanno no- 
tare che una parziale decomposizione è inevitabile, e che durante il riscaldamento 
il liquido si colora in rosso. Nello stesso modo si prepara il nitrosometilindolo: 
NOH 
Il 
C 
S 
A . CH; 
che fonde con decomposizione a 198°. In acido acetico si scioglie per dare un liquido 
(1) Berliner Berichte, 43, 2505. 
(8) Gazzetta Chimica, XXI (0), 19. 
