ovvero la tautomera 
ed al binitrometilindolo di Zatti: 
NO; 
(0; 
(N0,)C,H,{ NC. CH, 
IN 
NH 
In modo analogo, per azione del nitrato di etile e sodio, l’indolo fornisce il 
B-nitroindolo 
NO. 
C 
c.H.NcH 
A 
NH 
aghetti giallognoli che fondono a 210°. Esso è identico al prodotto che si ottiene 
eliminando anidride carbonica dall’acido (f. 230°): 
NO, 
0 
CH Y0. c00n 
NH 
che si può preparare per ossidazione del nitrometilindolo. 
Il nitroindolo dà un etere etilico che fonde a 102°. 
Nitropirroli. 
Per azione di nitrato di etile e sodio metallico anche i pirroli forniscono i sali 
dei corrispondenti acidi nitronici, da cui si possono avere i nitroderivati liberi. 
In tal modo sono stati preparati il nitropirrolo (f. 63°.5) ed un nitrodimetil- 
pirrolo (f. 111°): 
HC C.NO, CH). C__C.NO; 
| | di 
HC\ /CH HC\ /0. CH; 
NH NH 
che si presentano in grandi cristalli giallognoli; riscaldati su lamina di platino fon- 
dono, e poi dànno vapori che hanno l’odore del nitrobenzolo. 
