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A questo proposito è da notare che la soluzione alcoolica di queste sostanze è 
stabilissima al permanganato (Reazione di Baeyer), mentre invece vengono pronta- 
mente ossidati i pirroli da cui derivano; abbiamo pure notato che del pari è stabi- 
lissimo il pirrilmetilchetone : 
HC CH 
noi } Jo CO .CH, 
DA 
Nei composti a catena aperta l'ossidabilità dei doppî legami si mantiene anche 
nei loro derivati; ed infatti sono instabili al permanganato lo stirolo, il nitrostirolo 
ed il benzilidenacetone : 
CH, CH. NO; CH . CO. CH; 
| | | 
CH CH; CENNCCHE CH . CH; 
e perciò ancora non si comprende, in base alle solite formole, per quale ragione la 
sostituzione di un atomo di idrogeno del pirrolo col residuo nitrico od acetico abbia 
da rendere insensibili i doppî legami rispetto al permanganato. 
NITROSODERIVATI DEGLI OSSINDOLI E DEGLI OSSIPIRROLI. 
Allo scopo di completare le esperienze sul comportamento dei derivati del pir- 
rolo e dell’indolo rispetto all’azione dell’acido nitroso, abbiamo estese le nostre ri- 
cerche agli N-ossindoli ed agli N-ossipirroli, a quei derivati cioè nei quali l'idrogeno 
imminico è rimpiazzato dall’ossidrile. 
A prima vista un tale studio poteva apparire superfluo giacchè erano note le 
interessanti ricerche di A. Reissert (*) sui prodotti che si ottengono per azione del- 
l’acido nitroso sopra l'acido N-ossindolcarbonico. A me sembra però che le belle espe- 
rienze di Reissert non sieno state esattamente interpretate dal lato teorico e non è 
improbabile, come si vedrà più avanti, che debba venire modificata la formola di 
struttura 
CH Nc. COOH 
al prodotto che egli ha ottenuto. 
(1) Berliner Berichte, XXIX, 639. 
