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Dopo di aver studiato l’ossifenilindolo, per dare maggiore generalità alla reazione 
da noi scoperta, giudicammo opportuno di prendere in esame anche il comportamento 
rispetto all’acido nitroso dell'ossidimetilpirrolo scoperto da Knorr ('): 
HC CH 
(AI 
CH. C\ }0.CH; 
N(OH) 
e l’esperienza ci ha subito dimostrato che anche questa sostanza fornisce con tutta 
facilità il nitrosoderivato, al quale spetta senza dubbio la struttura: 
HC C:NOH 
CH,. ci Do CH, 
N 
0 
la quale ne spiega il comportamento meglio della tautomera: 
HC C.NO 
| 
CH:.C\ }C. CH, 
N(0H) 
È costituita da aghi aranciati che cominciano a decomporsi verso 80° senza 
fondere. 
Questo composto è caratteristico per la facilità con cui viene idrolizzato, con 
apertura dell'anello, ed a seconda dei reattivi che si impiegano, si ottengono prodotti 
svariati, ma che stanno in rapporto semplice con la sostanza da cui si parte. 
In ogni caso, come primo termine si forma senza dubbio la diossima: 
HC C:NOH 
CH, CL /0.0H, — CH,.00.CH,.C(NOH).C(NOH).CH, 
N 
0 
che per altro non riuscimmo ad isolare e vedremo poi per quale ragione. 
Così il sale sodico dà subito il corrispondente derivato dibenzoilico (f. 169°): 
CH; . CO. CH;. C(NO .CO. C;H;). C(NO . CO CH) . CH; 
(*) Annalen, 236, 302. 
