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per trattamento con cloruro di benzoile; invece con l’idrossilammina fornisce la 
triossima, identica a quella che si ottiene dal nitrosodimetilpirrolo: 
CH, . C(NOH). CH; . C(NOH) . C(NOH). CH; 
questa triossima perde con grande facilità una molecola d'acqua per dare l'anidride 
(f. 83°): 
CH; . C(NOH). CH..C— C.CH; 
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la triossima, non essendo simmetrica, sì potrà presentare in otto forme stereoisomere: 
tenendo conto però delle ricerche di Hantzsch sull'azione ripulsiva che esercita il 
metile sull’ossidrile e della facilità con cui fornisce l'anidride, rimane senz'altro de- 
terminata anche la sua configurazione: 
CH,.C—CH,.C-—_C.CH, 
1 ob) Lon (OH)N 
Se invece la soluzione acquosa del sale, intensamente colorata in giallo aran- 
ciato, si tratta con acido solforico diluito, il chetone che dapprima si forma, perde 
subito una molecola di acqua per dare origine ad un prodotto incoloro (f. 117°) iso- 
mero al composto da cui si è partiti: 
HC C:NOH 
To a I e 
CH; . (0; . 3 ei 
A Oa 
È 
Questa sostanza bollita con acidi minerali diluiti perde idrossilammina per dare 
il chetone (f. 22°): 
CH. . = CH — C.C0.CH, 
I 
O == N 
il cui odore rassomiglia a quello dell’acetofenone. 
Per riduzione con alcool e sodio, la triossima dà una dimetilamminopirrolidina 
H,C CH.NH, 
cH, . HCl Poi CH, 
NH 
