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che si ottengono per azione dell'etere formico sopra i chetoni: 
R.CO.CH3 
e che una volta venivano del pari considerati come aldeidi: 
R.CO.CH..COH, 
non reagiscono con la biossiammoniaca, sebbene sieno in caso di fornire ossime, 
idrazoni ecc. 
Si può quindi parlare di vere aldeidi come si parla di veri nitrosoderivati; e 
solamente le sostanze di questa forma possono reagire con la biossiammoniaca, a 
differenza dei composti ossimetilenici e delle ossime: 
R.COH R.NO 
R.CH= CH(0H) R.CH=NOH. 
In modo simile, il metilindolo reagisce anche con l'etere ossalico; si arriva 
così ad un prodotto (f. 126°) al quale spetta la formola: 
C.CO. CO, . C.H; 
ovvero la tautomera : 
C : C(OH). CO,.CsH; 
AN 
OHELK 90, (056 
NA 
N 
Per saponificazione fornisce un acido che a 190° si decompone con sviluppo 
gassoso. 
In presenza di etilato sodico, il metilindolo reagisce anche con l’etere acetico; 
in questo modo però non si forma il derivato monoacetilico, ma una bellissima so- 
stanza che fonde a 203° e che senza dubbio possiede la struttura: 
CH; 
CH. e Gi i. CH) IH 
N NH 
e che perciò si può considerare come un prodotto di condensazione di una molecola 
di acetilmetilindolo, formatosi in una prima fase, con una molecola di metilindolo. 
CLasse DI scienze FISICHE — MemorIE — Vol. VIII, Ser. 5°. 60 
