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Si tratta perciò di una sostanza analoga ai prodotti di condensazione fra indoli ed 
aldeidi preparati da Emilio Fischer e da altri chimici. 
Da quanto venne esposto nelle pagine precedenti, oltre alle nuove ed estese ana- 
logie che si riscontrano fra il comportamento degli indoli, pirroli e fenoli ne segue 
un altro fatto importante, che cioè gli indoli e pirroli in tutte queste trasformazioni 
reagiscono secondo la forma tautomera che presenta una grande rassomiglianza col 
cianuro di benzile: 
f a ME CH 
(0 
N // 4 
N 
IAA 
N 
indolo cianuro di benzile 
forma tautomera 
Ed infatti anche il cianuro di benzile, in seguito ad una serie di reazioni che 
si compiono nell’identico modo, con gli eteri nitroso, nitrico e formico fornisce i 
derivati : 
NET ENO N AN I N 0 I NE i 
| H 
SR AA NATI 
N N 
che corrispondono perfettamente a quelli che si sono potuti preparare dagli indoli e 
dai pirroli. 
