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curio. Raffreddando però successivamente il carbone sino a —192°, l'azoto viene as- 
sorbito ed appaiono numerose le linee dell'argo e quelle rosse del neo, che durano 
sino a che il vuoto catodico non viene raggiunto. 
A questo punto, se nel gas residuale del Plicker vi sono tracce anche minime 
di elio, si vede distintamente la D3z in prossimità alle due linee del sodio, che in 
generale non mancano. In caso diverso vuol dire che il carbone è stato ben dega- 
sato e che non fornisce più l’elio che ha assorbito in precedenti operazioni. Con un 
riscaldamento di un'ora, come è stato indicato, questo non avviene mai. 
Per assicurarsi poi che il tubo di quarzo mantiene perfettamente il vuoto e non 
è permeabile al calor rosso, lo si riscalda con un becco MéXer, senza il minerale, 
per circa dieci minuti. 
Di regola, in principio del riscaldamento, ricompaiono le linee dell'azoto, quelle 
dell'argo e del neo per la piccola quantità d'aria, che aderisce alle pareti del tubo, 
ma fuggevolmente, poichè si tratta di minime tracce che vengono subito assorbite 
dal carbone. Non rimangono nello spettro che le linee dell'idrogeno, del mercurio, 
e talvolta quelle del sodio, quando il vuoto catodico è raggiunto, ma mai la D3 
dell’elio se il tubo di quarzo è di qualità buona e non è avariato. I tubi di quarzo 
opaco, per la loro particolare struttura, sono talvolta permeabili e non servono per 
queste ricerche. 
Prova col minerale. — Girato il rubinetto a tre vie in modo che il tubo a 
carbone resti chiuso e fatta rientrare lentamente l’aria nell’apparecchio, si scalda 
l'estremità superiore del tubo di quarzo con una fiammella in modo da fondere il 
mastice solo nella parte che è a contatto con la parete interna del tubo, il quale sì 
toglie allora dal tappo con un semplice movimento circolare, e si lava con alcool 
caldo, nel quale il mastice è solubile. Dopo pulito e calcinato, vi si introduce il 
minerale semplicemente pestato in un mortaio di Abich e passato attraverso un 
setaccio assai fine. È meglio non fare uso della triturazione in mortaio d’agata, pro- 
ducendo tale operazione perdite d’elio, secondo le osservazioni di Moss (*), di Morris 
W. Travers (*) e di J. A. Gray (*). Poscia il tubo contenente il minerale si riadatta 
al tappo dell'apparecchio colandovi al disopra il mastice, come si è detto. 
In seguito si ripetono le operazioni precedentemente indicate, e si osserva lo 
spettro residuale dei gas svolti, immergendo sempre più profondamente il carbone 
nell'aria liquida. 
L'assorbimento provocato da questo è illustrato dalla fig. 2 della Tav. I (v. in 
fine di questa Memoria) nella quale sono riprodotte, come viene indicato alla pagina 
seguente, le fotografie degli spettri ottenuti successivamente mediante i gas svolti 
«da una miscela di 200 mgr. di sanidinite del Vesuvio contenente mgr. 1,5 di euxe- 
nite di Arendal. 
Mentre il primo spettro della fig. 2, è dato dai gas avanti la immersione del 
carbone nell'aria liquida, i successivi vennero ottenuti durante la graduale immersione 
nella stessa sino al raggiungimento del vuoto catodico. 
(*) Roy. Dublin, Soc. Proc., II, 8. 
() Nature, 12 Genn. 1905. 
(*) Roy. Soc. Proc. À., 82, 801-306 (1909). 
