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del solfato di sodio, sia perchè, ammessa anche una combinazione, il piombo doveva 
passare in soluzione con certi elettroliti. 
Quindi non si può parlare affatto di solubilità dell’ossido idrato, e di combina. 
zioni chimiche, nel senso più comune, tra piombo ed anione degli elettroliti, ma di 
reazioni colloidali. 
Vale a dire che l’ossido idrato, che mano mano si viene formando per trasfor- 
mazione del piombo colloidale e che rimane in soluzione allo stato colloidale, a con- 
tatto dell'elettrolito, si coagula e non può perciò allontanarsi gran che dalla lamina, 
da cui piglia origine (fig. II, 12). 
Il coagulo, prima amorfo (*), si trasforma in seguito in cristallino; perchè le 
micelle, anche nel coagulo amorfo possono muoversi, sebbene meno liberamente, e 
prendere il loro assetto definitivo. 
Gli elettroliti perciò hanno una azione sul colloide piombo e sul colloide ossido 
idrato, che possiamo dire in tuttti identica, sebbene un po’ diversa nei particolari. 
Identica, cioè, perchè tutti hanno la tendenza a coagulare, diversa perchè per 
produrre gli stessi effetti sono necessarie quantità diverse di essi. 
Tuttociò naturalmente si spiega colla supposizione di un assorbimento capillare 
dell'elettrolito, per parte del colloide, che offre una superficie  straordinariamente 
grande alla soluzione e colla diversità del potere capillare in ogni elettrolitro. 
Però noi propendiamo per una forma di combinazione dell'elettrolito col colloide; 
combinazione più o meno labile, a seconda dell’anione e del catione dell’elettrolito 
ed a seconda della concentrazione. 
Difatti, il nitrato di potassio in soluzione 0,25 °/, è assorbito dal colloide nella 
coagulazione progressiva, perchè il piombo corroso in un'ora va aumentando col tempo; 
gli elettroliti di alcune acque potabili non corrosive sono assorbiti anch'essi più o 
meno sollecitamente, perchè dopo un certo numero di immersioni di lamine di piombo 
nella stessa acqua, il piombo passa in soluzione. 
E ciò unicamente perchè tanto le acque artificiali, quanto le naturali acquistano 
proprietà che vanno avvicinandosi a quelle dell’acqua distillata. 
Ma la perdita di elettrolito ha un limite, che è segnato dalla eguaglianza tra 
la quantità di combinazione formatasi e quella che si idrolizza e mette nuovamente 
in libertà l'elettrolito. 
E questo limite è diverso per i diversi elettroliti; per cui di alcuni sarà possi- 
bile, di altri impossibile la eliminazione completa o quasi completa ed il passaggio 
da acque non corrosive a corrosive; vale a dire che il colloide piombo od ossido 
idrato contraggono con alcuni elettroliti combinazioni pochissimo idrolizzabili, con 
altri, combinazioni facilmente idrolizzabili. 
Così, per il nitrato di potassio questo limite è al disotto di una concentrazione 
0,0247 (0,25 °/) e difatti ad una concentrazione 0,0148 (0,15 °/), sì ha una corro- 
sione del piombo che è proporzionale al tempo, ed una coagulazione del colloide con- 
tinua e perfetta, senza che il piombo passi mai in soluzione e conseguentemente senza 
che si perda affatto elettrolito. 
(*) Alla parola amorfo non intendiamo di dare un significato assoluto, ma relativo: cioè di 
stato cristallino non ancora ben definibile al microscopio per la soverchia piccolezza degli aggregati. 
