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Questi risultati analitici mostrano differenze minime fra le diverse lave emesse 
dall'Etna, il che prova che il magma in 27 anni, dal 1883 al 1910, non ha subìto 
alcuna notevole differenziazione chimica. 
La composizione chimica di queste lave con circa il 49 °/, di Si0? si avvi- 
cina molto a quella delle lave di Kilauea (Hallemaumau), specialmente quest’ul- 
tima del 1910 che ne ha quasi la stessa fluidità dovuta alla ricchezza in calce. 
Ha ancora interesse lo esame fisiografico della lava della recente eruzione 
rispetto a quella del 1883, 1886, 1892 e 1908. 
Le lave delle più recenti eruzioni dell'Etna sono delle doleriti (') di colore 
grigio assai oscuro, i cui elementi essenziali sono rappresentati da abbondanti plagio- 
clasi e da poche augiti ed olivine disseminate in una massa fondamentale crittomera 
semivetrosa nella quale si vedono un po’ confusi e con qualche accenno di fluttuazione 
dei microliti di feldspato, di augite e di olivina (tav. VI, fig. 1, 2 e 8); fra gli elementi 
accessori vi si trova soltanto la magnetite inclusa nei grossi cristalli e disseminata 
nella massa fondamentale. 
Fra gli elementi porfirici, d'origine intratellurica, più sviluppati sono il plagioclasio, 
poi vengono l’'augite ed in fine l’olivina; queste segregazioni porfiriche non presentano, 
rispetto alla massa fondamentale, una fase ben distinta di generazione, ma vanno 
rimpicciolendo gradatamente fino a confondersi con i microliti. 
I grossi feldspati, di forma tabulare molto sviluppata secondo M (010), superano 
spesso in grandezza il 4 mm?*, presentano abbondantissime inclusioni vetrose spesso 
interposte in forma dentritica fra le lamelle geminate secondo la legge dell’Albite e 
di Karlsbad. Rari sono i geminati semplici, predominano invece quelli polisintetici; 
le lamelle di questi ultimi non hanno tutte uguale sviluppo, quelle in mezzo sono 
spesso più grandi di quelle laterali; ne risulta così una gradinata o un contorno 
merlato. I cristalli limpidi hanno una ben visibile sfaldatura secondo P (001) ed 
M (010) e presentano spesso la struttura zonale, la quale si osserva meglio a luce 
ordinaria anzichè a luce polarizzata, poichè gli assi cristallografici in tutti gli strati 
concentrici hanno la medesima posizione. Alcune sezioni trasversali all'orlo sono tagliate 
a gradinata che a luce polarizzata si presenta iridata. 
Non son rari gli individui che, per una serie di differenziazioni chimiche avve- 
nute durante la cristallizzazione, risultino costituiti da zone con miscugli isomorfi. 
diversi; in tal caso essi hanno varia estinzione a secondo gli strati, e qualora questi 
sono assai sottili, l'estinzione è ondulata. 
La struttura zonale nei cristalli mostra che in essi l'accrescimento è proceduto ad 
intervalli; ogni strato rappresenta un periodo di formazione ed i varî piani indicano 
le intermittenze (*). 
Facendo agire a lungo del HCl concentrato sulla sezione sottile, dopo averne allon- 
tanato il coprioggetti ed il balsamo che la ricopre, si è visto che in quei plagioclasi 
ove la stratificazione isomorfa (isomorphe Schichtung (*) era più marcata, ne son risul- 
(1) PF. Zirkel, Zehrbuch der Petrographie, Leipzig, 1894, Bd. II, p. 827-915. 
(3) F. Zirkel, Die Mikr. Besch. d. Min. u. Gesteine, Leipzig, 1873, p. 32. 
(3) H. Rosenbusch, Z/emente der Gesteinslehre, Stuttgart, 1901, p. 42. 
