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vimento intramolecolare. Lo stato delle ricerche non permette di risolvere il dubbio; 
e d'altra parte, nella letteratura non si ha che ciò che segue: 
Come è noto, v. Baeyer (') ha descritto due nitrosocloruri e bromuri azzurri del 
4-8 bromoterpene, i quali, sotto l’azione degli acidi bromidrico e iodidrico si trasfor- 
mano in #. idrossilammine terziarie; ed egli, spiegando il processo come una riduzione, 
trova (*) una prova indiretta di ciò nel fatto che l'acido cloridrico è invece senza azione 
su di essi. La generalità poi dei nitroso-composti terziarî monomolecolari azzurri, gialli 
o verdi, che in discreto numero si conoscono specialmente nella serie aromatica, non 
manifesta alcun potere ossidante sopra gli acidi nitrico, solforico e cloridrico. 
Va però ricordato che le p-nitroso-aniline e p-nitroso-dimetianiline (*) si cambiano, 
in condizioni particolari, alla temperatura di 100-105°, con acido cloridrico concentrato, 
in ammine e in prodotti clorosostituiti. Il composto giallo verrà ulteriormente studiato. 
Le rimanenti idrossilammin-ossime @-$, che finora ho preparate, cioè quelle del- 
l’amilene (‘), pinene (*) e terpineolo (°), al contrario quelle del limonene, si possono 
conservare inalterate in soluzione; e d'altra parte si comportano, in complesso, 
analogamente alle comuni idrossilammin-ossime @«-y. Come queste, forniscono pro- 
dotti di ossidazione (nitroso-ossime), che, per il fatto di possedere peso molecolare 
semplice e il gruppo nitroso unito a un C terziario, colorano le soluzioni in azzurro. 
Inoltre, si condensano facilmente con le aldeidi grasse ed aromatiche e, mediante 
l'acido nitroso, dànno isonitrammin-ossime. Sono state, tuttavia, osservate alcune 
differenze di comportamento anche fra i termini di questo piccolo gruppo di idrossil- 
ammin-ossime. Così, circa la possibilità ed il modo di eliminazione dei gruppi azo- 
tati, l'idrossilammin-ossima del pinene sì distingue fra tutte perchè, anche mediante 
l'acido acetico ed ossalico diluitissimi perde il gruppo ossaminico. 
L'eliminazione di questo, sebbene in condizioni differenti, si riscontra anche fra 
le idrossilammin-ossime @-y; per esempio, Wallach (”) ha trovato, per quelle del car- 
vone e carvenone, che si distacca idrossilammina e si forma un doppio legame. 
Nel caso dell’idrolammin-ossima del pinene (I), se le cose andassero analogamente, 
si dovrebbe avere il nitrosopinene (II); invece si ha ossidiidrocarvossima (III): 
CH HG NH OH cH° 
(0, 0 (O) 
HO.N:C N Cc HO.N:C CH HO.N.C CH 
3 c bi O bj 
ZA LAN nI in 
H?CUHC CH nec C | CHI cp: H®C CH? 
CH 
SE OH 2(H*0).6—-0H 
(II) (1) (III) 
(3), Ber.,, 27. 436; 28, 2291. 
(è) Ibid., 28, 2293. 
(8) Ibid., 8, 895 (Jaeger). 
(4) Al riguardo, sono in corso di stampa due Note nella Gazz. chim. it. 
(5) Ibid., id. id. 
(9) I risultati di questo studio non sono stati ancora pubblicati. 
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