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no, perchè allora si trasformano nel corpo giallo, In altre parole, una delle forme 
non sarebbe che un termine di passaggio a quest’ultimo composto: epperciò, pratica- 
mente impossibile o assai difficile ad isolare. Se si accetta l'ipotesi precedente, qual’ è 
la configurazione che si trasforma? 
Nella Nota già citata, basandosi sull’analogia di altre chetossime, di cui si conosce 
la figura nello spazio, e sulle regolarità osservate da Hantzsch (') e dedotte da Abegg (*) 
intorno alle cause che la determinano, ho dimostrato che le idrossilammin-ossime del 
limonene allo stato libero o di cloridrato debbono possedere la configurazione (1): cioè, 
l'ossidrile ossimico nella posizione più lontana dal gruppo ossamminico. Questo, allora, 
manifesterà il suo potere riducente. In soluzione alcalina, invece, la configurazione 
sarebbe la (II): 
H®C NH.O0H H3C NH.OH 
VA NZ 
C C 
ù OH: 
H2C C:N H®C { CiN/ 
1) \0H II) 
HG CH? H?C Ve: CH? 
CH CH 
C8H5 CHS 
ed essa, poichè è appunto in tale mezzo che avviene più rapidamente la trasforma- 
zione dell’idrossilammin-ossima, rappresenterebbe anche il termine di passaggio 
suddetto. 
Noto che, se il corpo giallo è un isomero delle idrossilammin-ossime, bisogna 
ammettere in esso, a fine di spiegare la mancanza di proprietà riducenti e le colora- 
zioni con le soluzioni solforiche di difenilammina e di fenol, un unico complesso azo- 
tato, risultante dall'unione degli originarî gruppi ossimico e ossamminico. 
Nella forma II allora l’ossidrile ossimico avrebbe parte alla sua genesi, o parte- 
cipando a un movimento intermolecolare, ovvero esplicando un'influenza sull’azoto 
ossammimico, sì da determinare lo svolgimento delle valenze secondarie. 
Se il corpo giallo è una nitroso ossima, questa potrebbe derivare dall’ idrossilam- 
min-ossima, nel modo seguente: dapprima si formerebbe un perossido instabile del 
gruppo ossamminico il quale agirebbe, per così dire, da porgitore d'ossigeno: anche 
qui la forma II sarebbe, evidentemente, favorevole alla reazione. 
Le rimanenti idrossilammin-ossime «-8, in base ai criterî sopra seguiti, possie- 
derebbero allo stato di cloridrati una configurazione analoga a quella ammessa per 
1 sali delle idrossilammin-ossime del limonene. Se non che, nelle idrossilammin-ossime 
dell'amilene, pinene e terpineolo, il gruppo ossimico tenderebbe a conservare in qual- 
siasi mezzo, acido o alcalino, nelle comuni condizioni, sempre quella forma: d'onde 
la mancanza di ulteriori trasformazioni di detti composti. 
* 
x * 
Tra i derivati delle idrossilammin-ossime dell’amilene, pinene e terpineolo, me- 
ritano speciale menzione i prodotti dell’azione dell'acido nitroso. Tale reagente, che, 
(1) Ber., 25, 2164. 
(3) Ber., 32, 291. 
