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vicino, ed al conseguente chiudersi di un doppio legame, si formi un prodotto inter- 
medio. Questo però, per avere un carbonio quaternario, che diminuirebbe straordina- 
riamente la resistenza dell'anello piceanico, sarebbe oltremodo instabile, e quindi con 
una successiva addizione l’acqua darebbe l’a-terpineolo: 
CH? H?°C OH 
È \ 
Cc 
7° 
CH Sf CH* 
=> 
H®C CH? ERO 22° (00 
BA 
CH È 
(Hs).C—0H 2(H®C).C—OH 
Ora si vede, che, applicando tate meccanismo (che l'A. invoca per molti altri 
casi analoghi, senza per altro aver mai isolato il composto intermedio labile) al pas- 
saggio dall’ossima del pinene idrato all'ossidiidrocarvossima, si dovrebbe cadere nel 
nitroso pinene. Tuttavia ciò non può essere, perchè non ho mai potuto ottenere 
questo composto dal primo; ed inoltre da esso, operando nelle più svariate condizioni, 
non si giunge mai all’ossididrocarvossima o alla carvossima (che deriva facilmente 
da questa). 
Per tali ragioni, io penso che l'azione degli acidi sull'ossima del pinene idrato, 
da me trovata, provochi s/mu/taneamente e la eliminazione d'acqua tra l’ossidrile e 
l'idrogeno del carbonio terziario vicino, e la rottura del ponte, all'estremità che a questo 
fa capo, e che in quell’istante la molecola addizioni di nuovo acqua, assumendo l’as- 
setto dell’ossidi-idrocarvossima. Tutto ciò è mostrato dal seguente quadro che riassume 
il modo di demolizione dell'isonitrammin-ossima del pinene. 
3 30 N:02H 3 
H CC AE H X d (0) CH 
C 
HO.N:C CHESTERTON: CHSTES: none(EN° 
<— (2 3 - 3 
H?C CH? H:C CH* H?C Re [Dom 
CH CH CH 
ossima del pinene-idrato isonitramminossima nitrosopinene 
C.® del pinene 
z\è 
H°C CH 
KW Ù 
HO.N:C e“ H0.0:0 CH HO.N:C 
—> > 
H*C CH? H?®C CH? H*C 
CH, Ò 
*(H?C).C *(H*C).C—OH H°C.C=CH* 
ossidiidrocarvossima carvossima 
