= 759 == 
Per quanto la natura fenolica della sostanza desse poco affidamento, si tenta- 
rono alcune determinazioni di peso molecolare, e mentre col metodo crioscopico (sol- 
vente fezolo) si ebbero valori corrispondenti a circa metà di quello calcolato, col 
metodo ebullioscopico (solvente 4/c00/) si ottennero i seguenti valori: 
I. Conc. (cale. come esente di alcool) C= 2.035; inn. term. = 0.070°; P.M. = 334 
Ta ” CO=2.989; ” 10010 0% RT =343 
III. » ” C=4.767; ” 104008705 
mentre il peso molecolare per Cs H»,y 0; è = 376. 
Se l'etilalcolato di olivile si riscalda oltre 100° incomincia a perdere l'alcool 
di cristallizzazione, il quale se ne va rapidamente e completamente a temperatura 
di poco superiore al punto di fusione. Però data la natura fenolica del composto, il 
riscaldamento all'aria dà luogo ad imbrunimento più o meno intenso della sostanza, 
dovuto ad una alterazione prodotta da lenta ossidazione. Se invece si riscalda in 
un'atmosfera di gas inerte, ed in pratica si presta bene una corrente di anidride carbo- 
nica secca, la quale trasporta via l'alcool, sì può ottenere già dopo un'ora a 150° circa 
(bagno d’olio) l'ol/ivile puro, sotto forma di una massa fusa perfettamente incolora, 
fortemente rifrangente. In questo modo appunto si sono preparate le quantità neces- 
sarie di olivile esente da solventi, che occorrevano per le successive trasformazioni 
(vedi avanti). Alcune determinazioni dell'alcool contenuto nei diversi campioni di 
etilalcolato, diedero i seguenti risultati: 
Gr. 0.5541 di alcolato perdettero in peso gr. 0.0606 corrisp. a 10.93 °/, di alcool. 
» 9.1075 ” ” ” 1.0047 ” 11.03 ” 
» 20.80 ” ” ’ 2.80) ” 10.99 ” 
In media: 70.98 
La formola Cx0 Hxy 0; .C:.Hs 0 richiede: Alcool °/ 10.90. 
Durante il riscaldamento, la massa, giunta a fusione, si rigonfia e si formano 
bolle per l’alcool che si svolge; quando questo è eliminato completamente, la sostanza 
fusa prende l’aspetto di un olio trasparente denso perfettamente limpido e incoloro, 
il quale, riscaldato ulteriormente a temperature superiori a 200°, incomincia a subire 
decomposizione profonda, e finalmente distilla un prodotto volatile di odore grato, 
il quale prodotto all'analisi venne riconosciuto per creosolo. Se la distillazione si 
eseguisce a pressione ridotta, e, meglio, nel vuoto ottenuto con una pompa a mer- 
curio, il prodotto che si ottiene è più puro ed in quantità rilevante. Una ulteriore 
purificazione si può ottenere ridistillandolo in corrente di vapor d'acqua. 
L'etilalcolato di olivile, come tutti i derivati contenenti acqua, o altri alcoli al 
posto dell’etilico, devia considerevolmente il piano della luce polarizzata verso s7nzstr4a. 
Da una soluzione in alcool etilico di 98°.5 si ha: 
