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Isopropilalcolato di olivile: 033 H32 0g, 0 (Cso Hsq 07. C3 Hs0). 
Questo fu preparato nell'intento di stabilire se anche un alcool secondario ha 
la facoltà di unirsi all'olivile nelle stesse condizioni in cui avviene la combinazione 
con gli alcoli primarî. Si ottiene facendolo cristallizzare per raffreddamento da una 
soluzione di olivile anidro in alcool isopropilico. L'isopropilalcolato si presenta in 
forma di sottili aghi cristallini concentricamente disposti, il cui purto di fusione 
è a circa /01°,5 e la cui composizione corrisponde a quella del composto precedente: 
infatti: 
Gr. 0.2291 di sostanza diedero gr. 0.5309 di CO, e gr. 0.1561 di H,0 
corispondente a: 
C°/ 63.21 H°/ 7.57 
La formola Cso Hay 0; . C3 Hg 0 richiede: C°/ 63.30 HI, (4.94 
Allilalcolato di olivile: 025 Hso Og (Cso (H5, 0, - 03 Hy 0). 
Di alcoli non saturi fu sperimentato -l’alcool allilico, il quale è capace di dare 
un alcolato corrispondente a quelli sopra descritti. L'aleool allilico adoperato fu purifi- 
cato anzitutto con ogni cura e completamente disidratato per ripetute distillazioni in 
presenza di ossido di bario. Il nuovo alcolato cristallizza facilmente in aghi prisma- 
tici raggruppati a sfera. Il suo punto di fusione è a circa 103° e con più esattezza 
la fusione incomincia a 99°,5 ed è completa solo a 106°. 
È stabile come i precedenti composti e perde il suo alcool solo a temperature 
superiori ai 100°. 
Fu analizzato anch'esso, disponendosi di parecchi campioni preparati da mate- 
riale di diversa origine: 
I. Gr. 0.3091 di sostanza diedero gr. 0.7198 di CO, e gr. 0.1968 di H,0 
II. » 0.3105 ” ” 0.7191 ” ». 0.1958 ” 
III. » 0.3800 ’ ” 0.8856 ” »  0.2418 ” 
IV. » 0.4258 ’ ” 0.9908 ” » 0.2731 ” 
Vero O3I7G ” ” 0.7368 ” ” — ” 
