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corrispondenti a: 
TRMCIO 65127 Ho, 7.28 
IDG ” 65.21 ” 7.04 
III. ” 65.31 ” 1.94 
IV. ” 65.46 ” 6.93 
V. ” — ” 7.16 
VE DOSa i So due vecchie analisi 
Wil o 6397 SSA 
Media » 65.31 ’ 7.04 
La formola C., H,g 0, richiede: C °/ 65.34 H°/ 6.93. 
Una determinazione crioscopica in acido acetico glaciale ha dato il seguente 
risultato : 
concentrazione: e = 3.1256; abbass. termom. 09,340; P.M. = 358 
il peso molecolare di C., Hg 0; è 408. (Le determinazioni di peso molecolare rie- 
scono meglio per via ebullioscopica: vedi avanti Dielzlolivile). 
Sul dimetilolivile fu eseguita anche qualche determinazione di ossimetili col 
solito metodo di Zeisel e si ebbero i seguenti risultati : 
I. Gr. 0.0867 di dimetilolivile diedero gr. 0.1942 di AgI 
II. » 0.2642 ” ” 0.5976 ” 
III. » 0.2974 7 7 0.6665» 
corrispondenti a: 
I. 29.55 °/, di ossimetile sul peso della sostanza, o 11.44 °/, in peso di carbonio 
IM DOS ” ” ” 11.64 . ” 
III. 29.56 ” ” ” 11.45 ” ” 
mentre il teorico per C,g H,g 03 (0CH3), è: 30.69 °/, di ossimetile, corrispondente 
a 11.88 °/, di carbonio dell’ossimetile. 
Questo risultato dimostra anch'esso che nell’olivile completamente metilato esi- 
stono due ossimetili in più che nell’olivile e che, conseguentemente, nell’olivile ac- 
canto a due gruppi ossimetilici esistono due ossidrili fenici. 
Mentre l'olivile trattato con acido acetico della concentrazione 1:4 ad ebulli- 
zione si trasforma con facilità completamente in un isomero (isolivile), il dimetil- 
olivile non subisce alcuna trasformazione per questo trattamento; non ci è mai riuscito 
di trasformare i derivati alchilati dell'olivile negli isomeri corrispondenti della serie 
dell’isolivile. 
