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di contro al prodotto) genera su di essa una opalescenza che scompare col raffredda- 
mento. Al microscopio questa opalescenza si mostra generata da bollicine gasose che 
sl sviluppano in seno alla massa e che per raffreddamento vengono riassorbite. Messa 
in acqua e sottoposto all'azione dell’idrogeno solforato non reagisce nè a caldo nè a 
freddo, neanche dopo molte ore; si decompone invece quando venga messa in contatto 
con soluzione concentrata di so/furo ammonico e molto presto se si riscalda legger- 
mente la miscela. Si precipita allora, in polvere nera pesante, il solfuro mercurico, 
mentre mella soluzione si ripristina il dimetilolivile, il quale ne cristallizza in 
aghetti concentricamente disposti. Il precipitato si raccoglie su filtro, si lava con alcool 
bollente, con che si allontana la parte organica, e, occorrendo, con CSs per togliere 
un po' di solfo depostosi dal solfuro alcalino. Il solfuro mercurico precipitato così da 
una quantità nota di composto acetomercurico, fu essiccato e pesato: 
I. Gr. 1.2505 di sostanza diedero gr. 0.6360 di Hg$, corrispondente a gr. 0.5474 
di mercurio; ossia il 43.8 °/,. 
Una parte del prodotto venne disciolto in alcool dove è molto solubile; si potè 
così separarlo da un piccolo resto di sale mercurico e dal dimetilolivile rimastovi 
aderente in tracce, (in acetone ed in cloroformio è solubile come il dimetilolivile). 
Il prodotto così purificato ulteriormente fu anche analizzato : 
II. Gr. 1.3927 di sostanza diedero gr. 0.7255 di HgS, corrispondente a gr. 0.6254 
di mercurio; ossia il 44.88 °/,. 
Una così forte percentuale di mercurio nella molecola corrisponde alla fissazione 
di due atomi di Hg; questi però nel fissarsi trattengono due residui acetici, e la 
combinazione con la molecola del dimetilolivile avviene verosimilmente come per altri 
derivati della serie aromatica, lasciando intatte le catene laterali e fissandosi diret- 
tamente il mercurio al nucleo aromatico. ‘In questo caso si ripristina una molecola 
di acido acetico, mentre uno dei residui acetici resta attaccato al mercurio com'è 
facile constatare : 
Cs, Hos 0; + 2Hg (C» H30)> = C2: Hsg Og (Hg C» H3 00): + 2C,H, 03. 
Di questo derivato acetomercurico del dimetilolivile fu preparato, seguendo le 
prescrizioni di Balbiano, il derivato eloromercurico, trattando a caldo una soluzione 
alcoolica del composto ora descritto con la quantità strettamente necessaria di solu- 
zione acquosa concentrata di cloruro sodico. Si ottiene un precipitato gassoso, che si 
lascia difficilmente estrarre con alcool, nel quale è pochissimo solubile. Si può così 
ottenere per raffreddamento a piccole porzioni, in polvere cristallina aderente alle 
pareti del recipiente, il composto cloromereurico. Tre campioni estratti frazionatamente 
furono analizzati: 
I. Gr. 0.8190 di sostanza diedero gr. 0.4515 di HgS, corrispondente a gr. 0.3892 
di mercurio; ossia il 47.5 °/. 
