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bile: gr. 2.8 richiedono infatti più di gr. 200 di alcool metilico per disciogliersi 
a ebullizione. È quasi insolubile in acqua. 
Ecco i dati dell’analisi elementare: 
I. Gr. 0.2508 di sostanza diedero gr. 0.5920 di CO, e gr. 0.1522 di H,0 
II. » 0.2728 ” ” 0.6427 ” » 0.1686 ” 
corrispondenti a: 
I. 0° 6437 Ho 6.74 
ININ405 » 6.86 
La formola C, Hg 0; richiede: CC °/, 64.62 H°/ 6.67. 
Come era prevedibile, il monometilolivile si può facilmente trasformare in di- 
metilolivile per ulterzore metilazione. Il prodotto così ottenuto si presenta, in tutte 
le sue proprietà fisiche e chimiche, identico a quello ottenuto per preparazione diretta. 
In nessun caso ci è riuscito di ottenere un altro prodotto monometilato dell’olivile. 
Nella molecola dell'olivile, al posto dell'idrogeno fenico abbiamo introdotto anche 
il radicale ezzle, preparando così dei composti, che sono in tutto analoghi a quelli 
or ora descritti. 
Dietilolivile: (Coyi lako 0; SUO, [Cig HP 0; (OCH:)» (00, Hs)s] ° 
Si mettono a caldo 50 gr. di etilalcoolato di olivile con 100 di alcool etilico 
assoluto, in una soluzione di 5.5 gr. di sodio in 100 dello stesso solvente; poi nello 
stesso modo come per la metilazione, vi si fanno gocciolare 48-50 gr. di ioduro eti- 
lico recente. La separazione avviene con la stessa facilità come per il dimetilolivile. 
Il dietilolivile somiglia molto nelle sue proprietà al dimetilderivato; è però meno 
solubile in alcool ed in acqua, e di frequente è reso impuro dal suo isomero dietil- 
isolivile, che si forma durante la eterificazione, specialmente se l’ioduro alcoolico è in 
eccesso. Il dietilolivile fonde a 182°. Per raffreddamento della soluzione acquosa si 
ottiene in finissimi aghetti splendenti, raggruppati a sfera. 
Riportiamo i dati dell'analisi elementare: 
Gr. 0.2284 di sostanza diedero gr. 0.5572 di CO, e gr. 0. 1547 di H,0 
corrispondenti a: 
C°%/ 66.58 H°/ 7.52 
La formola €, H33 0 richiede: € ° 66.67 Hi odAl. 
