= 
Sopra un campione molto puro sì fece una determinazione di peso molecolare, 
usando il metodo ebullioscopico e adoperando come solvente l'alcool etilico assoluto 
preparato espressamente. Si ebbero i seguenti risultati : 
I. Concentrazione: e= 0.694; innalzam. termom. = 09,018; P.M. = 443 
IE ” » 1.874 ” ” 09,049 ” 44 
III. ” » 2.780 ” ” 0°,070 ” 444 
TIVA ” » 3.680 ” ” 00,094 ” 451 
VE ” » 5.126 ” ” 00,130 ” 453 
Il peso molecolare di C», H330, è 432. 
Monoetilolivile: GC» ESS 0, SO) [Cig he 0; (OH) (0CH;)» (OC, H;)] . 
Si ottiene come il suo omologo monometilolivile sopra descritto, e gli somiglia 
nelle proprietà fisiche e chimiche. Si fonde a 145°. 
Ci servì alla preparazione del metiletilolivile. 
Metiletilolivile: Cs; H3o 0, 0 [Cs His 0: (0CH;); (0C, H;)]. 
Si può ottenere indifferentemente per metilazione del monoetilolivile, oppure eti- 
lando il monometilolivile; si lascia cristallizzare bene dall'alcool in aghetti, il cui 
punto di fusione è a circa 169°. La sua formazione per queste due vie depone in 
favore della simmetria nella molecola dell’olivile (v. p. 762). 
Dipropilolivile: Cx5 H36 07, 0 [Cis His 0 (OCH3): (00; Hy):]. 
Una soluzione di 14 gr. di normalpropilalcoolato di olivile in 40 gr. di alcool 
propilico si aggiunsero ad una soluzione di gr. 1.5 di sodio in 30 dello stesso alcool ; 
e ad ebullizione, come sempre, si fecero cadere nella miscela sotto leggera sopra- 
pressione gr. 15 di ioduro propilico. Dopo tre ore il liquido reagisce neutro; è però 
alquanto bruno. Distillata la parte volatile e trattato con acqua bollente il residuo, 
sì rapprende in massa pastosa, che però si lascia facilmente cristallizzare dall’alcool 
dopo il solito trattamento con soluzione di idrato potassico. 
Il dipropilolivile cristallizza dall'alcool in lunghi aghi sottili splendenti, che 
sì fondono a 135°,5. 
