— 772 — 
Anch'esso fu analizzato: 
Gr. 0.2332 di sostanza diedero gr. 0.5772 di CO, e gr. 0.1652 di H,0 
corrispondenti a: 
CY, 67.50 IO 9437 
La formola Cx H360; richiede:  C °/, 67.83 BIO 100 
Dibenzilolivile : Ca, Hss 0, gi ® [Cig E 0; (0CH3): (0CH. . (075 Hs)»]. 
Questo composto fu preparato con lo scopo precipuo di portare nuovi elementi 
alla conoscenza della composizione dell'olivile e della sua grandezza molecolare. Esso 
contiene due residui benzilici al posto dei due atomi di idrogeno fenico dell’olivile. 
Si può ottenere facilmente cristallizzato in lunghi aghi setacei il cui punto di fu- 
sione giace sopra 150° (immerso direttamente a 150° nel bagno di paraffina si fonde 
quasi subito; se invece si immerge a temperatura poco inferiore, la fusione completa 
si osserva solo a 157°). 
Il risultato dell’analisi è il seguente: 
Gr. 0.2356 di sostanza diedero gr. 0.6304 di CO, e gr. 0.1422 di H,0 
corrispondenti a: 
C°/ 72.97 Ho 6.70 
La formola C34 H36 0; richiede:  C°/ 73.38 H®/, 6.47. 
III. 
Abbiamo già accennato, esponendo le proprietà dell'olivile, alla facitità con cui 
l'acido acetico (o formico) diluito lo trasforma in una sostanza isomera, alla quale fu 
dato il nome di 7so/zvz/e. Le proprietà di questo nuovo composto in parte si avvicinano 
a quelle dell’olivile, da cui trae origine, in parte sono molto diverse ed accennano ad 
un profondo cambiamento avvenuto in un gruppo essenziale della molecola. Questa 
trasformazione ha luogo nel modo più semplice, ed è quantitativa: basta perciò ver- 
sare l’olivile idrato o anidro (anche un alcoolato) in una soluzione bollente di acido 
acetico glaciale in acqua {1:4); per raffreddamento della soluzione ottenuta si separa 
