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Non siamo mai riusciti a produrre la reazione inversa di quella che fornisce l’ iso- 
livile, vale a dire: non ci fu possibile passare con nessuna reazione dai derivati dall’iso- 
livile a quelli dell’olivile primitivo. 
Isoolivile: 05° Ho, O, MO, [C)s EH 0 (OH), (0 CH3);]. 
Si prepara versando in una soluzione bollente di acido acetico diluito (1 di ac. 
acet. glac. con 4 di acqua) dell'olivile idrato, o alcoolato, fino a soluzione e si filtra 
subito a traverso un filtro bagnato. Durante il raffreddamento della soluzione si osserva 
talora sul principio un intorbidamento; poi, se si tiene il liquido in movimento, si depo- 
sita l’isolivile allo stato cristallino, in polvere fina: se invece si lascia riposare, la 
deposizione avviene lenta sotto forma di crosta aderente al fondo del recipiente, com- 
patta e dura, che difficilmente si può togliere senza rompere il vetro. Pare che durante 
questo trattamento la trasformazione sia quantitativa; la massima parte si separa 
dal solvente per il solo raffreddamento, poi le acque madri ne depongono ancora un 
poco per evaporazione lenta, e solo rimane indietro una piccola parte di aspetto vischioso, 
che pare abbia subìto una parziale acetilazione. Si deve evitare di scaldare a lungo, 
altrimenti si forma una maggior quantità di sostanza oleosa. 
Da una soluzione diluita di acido acetico si può ricristallizzare l'isolivile, quando 
si voglia averlo puro; e se la soluzione è sufficientemente diluita, lo si ottiene 
bianchissimo, non in croste compatte, ma in cristalli separati, non molto grossi, ma 
ben formati, prismatici, perfettamente trasparenti, dotati di forte potere rifran- 
gente. Le migliori condizioni si hanno disciogliendo una parte di isolivile in una 
miscela di 2 di ac. acetico glaciale e 18 di acqua a ebollizione, e lasciando ri- 
posare. | 
Il punto di fustone dell isolivile puro si trova a 767°. 
Così ottenuto, non ha in sè acqua di cristallizzazione; trattiene però sempre 
un po di umidità, che se ne va difficilmente anche se il prodotto è finamente pol- 
verizzato: 
un primo campione secco all'aria fu messo nel vuoto a 110-115° per 11 ore: 
gr. 1.3529 perdettero gr. 0.0151, corrispondente all’'1,1°%;; 
un secondo campione essicato sull'acido solforico, fu scaldato durante 1 ora in 
corrente di CO,: gr. 1.0315 perdettero gr. 0.0037, corrisp. a 0,36 °/o. 
Il prodotto così essiccato venne sottoposto all'analisi elementare (campioni di 
diverse preparazioni): 
IE Gr. 0.2353 di sostanza diedero gr. 0.5498 di CO, e gr. 0.1383 di H,0 
II. » 0.2689 ” 7 0.6295 ” 0.1578 ” 
III. » 0.2809 ” 7 0.6607 ” 0.1608 ” 
IV. » 0.2557 ” ” 0.5978 i) 0.1554 ” 
V. » 0.238 ” ” 0.5459 ” 0.1395 ” 
