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rapidamente. Alcuni tentativi per determinare quantitativamente l’etere di cristalliz 
zazione condussero ai seguenti risultati : 
I. (Gr. 1.5742 di sostanza seccata rapidamente tra carta bibula perdettero in corrente 
di CO; a 180° dopo un'ora gr. 0.2859 
II. » 0.9295 id. id. id. n. 0.1707 
corrispondenti a: I. 18.16 ° II. 18.38 °/, 
III. » 0.8333 di sostanza lasciata prima all'aria durante un'ora, perdettero nelle 
stesse condizioni gr. 0.1432, corrispondenti a 17.18 °/. 
La composizione Cz0 H2, 0, + C,H,00 richiede 16.44 °/.. 
L'isolivile è solubile anche nell’acetone, e dalle soluzioni ottenute a caldo si 
possono avere due forme cristalline: una si ottiene per il raffreddamento ed è costi- 
tuita da olivile puro; l’altra, che si depone per lenta svaporazione del solvente, con- 
tiene acetone di cristallizzazione (una molecola) e si opaca all'aria in un tempo re- 
lativamente breve. Ecco alcune determinazioni eseguite su due campioni preparati in 
quest'ultima guisa ed essiccati rapidamente all'aria: 
I. Gr. 1.2846 di sostanza dopo un'ora a 270° in corr. di CO, perdettero gr. 0.1967 
II. » 0.8578 ’ ’ » ” ” 0.1319 
corrispondenti a: 6 410090) TI o®ZA 0 
la composizione Cs Hx; 0, + C3.Hs0 richiede 13.40°/, . 
Metilazione dell’ isolivile. — Si procede come per l’olivile: 50 gr. di isolivile 
disciolti in 190 di alcool metilico anidro, si aggiungono ad una soluzione di gr. 5.6 
di sodio metallico in 70 di alcool metilico; si porta «ad ebullizione sotto una plus- 
pressione di quasi mezza atmosfera e vi si aggiungono a poco a poco gr. 45 di ioduro 
metilico di recente preparazione. Quando una goccia del liquido dà all'acqua reazione 
neutra, si distilla a b. m. la parte volatile, si versa il residuo in acqua bollente, ad- 
dizionata di un po’ di idrato potassico al fine di trattenere in soluzione i prodotti 
incompletamente eterificati, e dopo raffreddamento si raccoglie la parte cristallina su 
imbuto ad aspirazione. Lavata questa ancora una volta con soluzione bollente di 
KOH (1:10) e poi con acqua fredda aspiratore, si lascia essiccare e si cristallizza 
dall'alcool. Così si ottiene bianco e purissimo il 
Dimetilisolivile : (055 HSs (07 o V [Cis LEG 0; O (0CH3),] ° 
Si ottiene con rendimento quasi teorico, trattando una soluzione di 50 gr. di 
isolivile in 200 di alcool metilico, con gr. 17 circa di KOH (all’ 85 °/, circa), e la- 
sciando cadere da un imbuto a robinetto durante l’ebullizione a leggera soprapres- 
sione, circa 40 gr. di ioduro metilico. A reazione finita si separa il prodotto cristal- 
lino e si purifica come sopra fu detto. La cristallizzazione da alcool assoluto fornisce 
