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Il potere rotatorio ottico del dimetilisolivile fu misurato in soluzione di alcool 
(di 97,8 0/0): 
per una concentrazione: c=0.4572 a 229,5 : a = + 0°,28 (tubo di 15 cm.), 
da cui: 
[a]}” = + 33.58. 
Come il dimetilolivile, pare che anche il dimetilisolivile — e quindi l’isolivile — 
non contenga nella molecola doppî legami; infatti non assorbe bromo direttamente, 
nè assorbe ozono; inoltre non reagisce affatto con l'acetato mercurico, contrariamente 
a quanto avviene per il dimetilolivile. 
Invece è possibile anche per il dimetilisolivile una acetilazione la quale con- 
duce ad un composto due volte acetilato, che però non si è potuto ottenere allo stato 
cristallino. Esisterebbero quindi anche nell’isolivile, e nei suoi derivati, due 0ssidril? 
alcoolici. 
Monometilisolivile: Cs, Hx6 07, 0 [C,g His 0: . (OH). (0CH3);]. 
Le acque alcaline di lavaggio del dimetilisolivile, sottoposte all’azione di una 
corrente di anidride carbonica, lasciano precipitare il prodotto parzialmente metilato. 
Questo si forma infatti anche se le proporzioni tra i reattivi impiegati per la meti- 
lazione corrispondono a quelle richieste per una metilazione completa; si può otte- 
nere in quantità maggiore usando i 4/5 e non meno dei 3/4 dei reattivi teoricamente 
richiesti per metilare completamente. Se si impiegano quantità minori, può rimanere 
inalterato dell'isolivile, il quale si separa con difficoltà dal composto monometilato. 
Il monometilisolivile disciolto in 40 volte il suo peso di 4/c0o) metilico a caldo, 
cristallizza in cristalli prismatici a base quadrata sormontati da piramidi; tolto dalla 
soluzione, perde parzialmente la sua trasparenza e, riscaldato, fonde una prima volta 
a 130-140°, mandando bolle (alcool di cristallizzazione), poi si rapprende; a 180° è 
semifuso, a 190° imbrunisce un poco e finalmente fonde una seconda volta a 207° 
circa. Se si immerge subito nel bagno di paraffina a 180°, fonde bollendo e non si 
rapprende più, ma annerisce in breve tempo. 
Richiede più di 10 parti di a/coo! etilico bollente per disciogliersi completa- 
mente; a freddo la solubilità è circa 10 volte minore. Si ottengono aghi splendenti, 
che sul filtro diventano opachi, assumendo aspetto di porcellana. 
Da etere etilacetico, cristallizzato due volte dopo essiccamento a 100°, fornisce 
cristalli bianchissimi, prismatici a base di rombo. 
Un grammo di dimetilisolivile essiccato a 100° e bollito con 50 gr. di una 
soluzione acetica 1:4, dà aghi sottili, trasparenti, lunghi più centimetri, che per- 
