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corrispondenti a: 
IRC ORO 719 RISO AINZ25 
II. ” 67.26 ’ 7.12 
Mb a 66.61 ” 7.05 
INodae 66.66 ” 1.21 
Media » 66.91 ’ 7.16 
Il composto Cs, H3: 0: richiede: C °/, 66.67 H°/ Al. 
Il potere rotatorio ottico del dietilisolivile (esente di dietilolivile?) fu misurato 
in soluzione alcoolica (alcool di 95 °/p): 
per una concentrazione: c = 1.1342 a 229,5 : a= + 0°,65 (tubo di 15 cm.). 
da cui: 
9 
[a] — + 88.22. 
Per ossidazione con permanganato potassico, il dietilisolivile fornisce prodotti 
analoghi a quelli dati dal dimetilisolivile, che verranno descritti in seguito. 
Minoetilisolivile: Cs Hsg80,, 0 [Cs His 0; (OH) (0CH3). (0C; H;)]. 
Si può ottenere in quantità rilevanti dalla etilazione dell’isolivile, riducendo a 
tre quarti le quantità di potassa e di ioduro etilico teoricamente richiesti per la 
metilazione completa; si separa poi dal prodotto bietilato disciogliendolo nella po- 
tassa caustica diluita e riprecipitandolo con anidride carbonica. Verso i solventi questa 
sostanza ha un comportamento molto curioso; infatti essa si mostra insolubile nella 
maggior parte di essi, o pochissimo solubile (alcool metilico ed etilico, etere, acetone, 
cloroformio, acetato etilico); però la sua solubilità aumenta se questi solventi conten- 
gono dell'acqua; ma allora quello che ne cristallizza in aghetti concentrici non è il 
monoetilisolivile anidro, ma un composto con due molecole d'acqua in più. Questa 
grande affinità per l'acqua si manifesta al punto da toglierne anche all'alcool con- 
centratissimo di più che 98 °/,; e se si adopera alcool assoluto scaldando ad ebol- 
lizione con refrigerante aperto, esso passa in soluzione man mano che il solvente as- 
sorbe l'umidità dell'aria. Il punto di fusione di questo prodotto è a 148-150°; si 
tratta di fusione nel solvente di cristallizzazione: però al di là di questa tempera- 
tura la sostanza tenderebbe a riprendere lo stato solido, senza che ciò possa avvenire 
in modo completo, così che non si può riconoscere alcun altro punto di fusione più 
elevato. 
