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I dati analitici qui riportati riguardano un prodotto avuto da soluzione in alcool 
di 90°): 
I. Gr. 0.9026 di sostanza a 170° per un’ora (corr. di CO:) perdono gr. 0.0734 di H:0 
II. » 1.2348 ” ” ” ” ” 0.0990 ” 
III. » 1.6230 ” ” . ” ” 0.1326 ” 
IV. » 50.0 ” o) ” ” ” 4.075 ” 
corrispondenti a: 
I. 8.13 di acqua °/ 
II. 8.02 7 ” 
ITS ” i) 
IV. 8.15 ” » (raccolta per il riconoscimento analitico). 
La formola C., Ha 0; + 2H:0 richiede 8.18 °/, di acqua. 
Due altri campioni ottenuti da alcool metilico anidro (I Kahlbaum), diedero ri- 
spettivamente 7.9 e 7.34 °/, di acqua, il che fa supporre che vicino al prodotto idrato 
vi fosse una piccola quantità di prodotto anidro. 
Etil-metilisolivile 
(Monometilisolivile etilato): Cx3 H36 03, 0 [Cig His 03 (0CH3); (00. Hx)]. 
Come si disse, contrariamente a quanto avviene per i derivati diretti dell’oli- 
vile, il prodotto che si ottiene etilando il monoetilisolivile è assolutamento diverso 
da quello che si ha metilando il monoetilisolivile. 
Il primo, che ora descriviamo, si discioglie in alcool di 98.5 °/, in misura del 
0.38 °/ circa, cristallizza in aghetti radialmente disposti e sz fonde a 189° circa. 
Ecco i risultati dell'analisi elementare: 
I. Gr. 0.2370 di sostanza diedero gr. 0.5709 di CO; e gr. 0.1564 di H,0 
II. » 0.1806 ” ” 0.4341 ” »  0.1214 ” 
III. » 0.1915 ” ” 0.4603 ” » 0,1300 ’ 
IV. » 0.2474 ” ” 0.5970 ” » 0.1637 ’ 
corrispondenti a: 
I. C°% 65.70 H'°/ 7188 
1I. » 65.55 AIA 740) 
Ill. » 65.55 753 
IVAN N68] N73 
Il teorico per C:3 H30 0, è: C°/ 66.03 Ho°/ 7.18. 
(*) Queste tre combustioni furono eseguite con l’apparecchio di Carrasco-Plancher. 
