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Attività ottica dell’etil-metilisolivile in soluzione alcolica satura a freddo: 
per una concentrazione: c= 0.3045 a 25° è @= + 0°,23 (tubo di 15 cm.), 
da cui: 
la]p =+ 509,35. 
Metil-etilisolivile 
(Monoetilisolivile metilato): Co3 Hso 03, Cis Hrg 03 0 [(0CH3); (00, Hs)]. 
Isomero del precedente, ma del tutto diverso nelle proprietà fisiche e chimiche. 
La sua solubilità in acqua è piccolissima anche ad ebollizione (0.233 °/,) e 
discende a 0.0273 °/, a freddo. Nell'alcool di 98,5 °/, si discioglie a freddo solo nel 
rapporto di 1.74 °/,. 
Il suo punto di fusione è a 168°. All'analisi: 
Gr. 0.2285 di sostanza diedero gr. 0.5501 di CO, e gr. 0.1513 di H:0 
corrispondenti a: 
CY 65.66 FO N90) 
mentre C23 Ho 0; richiede: C °/ 66.03 H°/ 7.18. 
L'attività ottica fu determinata in soluzione alcoolica satura a freddo: 
per una concentrazione: c = 1.355 è a = + 0°,8 (tubo di 15 em.). 
da cui: i 
[a] = + 899,36; 
per una concentrazione: e = 2.4485 (sovrasatura) è a = + 1°,7 (tubo di 15 cm.), 
da cui: 
[a] = + 469,3. 
Benzil-metilisolivile 
(Metilisolivile benzilato) Cz H320;, 0 [Cig His 03 .(0CH;); (OCH».C; Hs)]. 
Ottenuto per introduzione del gruppo benzilico nella molecola del Monometiliso- 
livile. Esso cristallizza da alcool assoluto in aghetti lunghi dotati dello splendore 
del raso; al tatto appare untuoso come talco. È affatto insolubile in soluzioni di 
alcali bollenti; non contiene solvente di cristallizzazione s7 fonde a 173°-174°. 
