= A 
Servendoci di tale cella d'assorbimento, e disponendo d'uno chassis spostabile 
verticalmente, abbiamo potuto fotografare sulla stessa lastra, senza preoccuparci molto 
dell'estetica, un grande numero di spettri, l'uno immediatamente al disotto dell'altro, 
ed il seguente attraverso uno strato di minor spessore che il precedente, ottenendo 
così direttamente la curva caratteristica dello spettro d’assorbimento di ogni sostanza. 
Su ogni lastra abbiamo fotografato 12 spettri, il primo e l’ultimo dei quali è 
quello del ferro attraverso l’aria, e gli altri quello del ferro attraverso differenti spes- 
sori (mm. 30; 20; 15; 10; 5; 3; 2; 1,5; 1; 0,5) delle varie soluzioni. Siccome 
era malagevole ridurre esattamente lo strato a spessori inferiori ai 5 mm., toglievamo 
la soluzione dalla cella, e dopo averla diluita con 9 volumi di solvente, si lavava 
diverse volte con questa nuova soluzione la cella, e, riempitala, facevamo le foto- 
grafie mentre i raggi attraversavano successivamente spessori di mm. 30, 20, 15, 10 
e 5 della nuova soluzione, corrispondenti a spessori di mm. 3; 2; 1,5; 1; 0,5 di 
quella concentrata. 
Già avanti il 1867 erano note alcune relazioni fra spettro d'assorbimento e co- 
stituzione chimica, e le prime ricerche in questo senso son dovute a Graebe e Lie- 
bermann ('). In principio però esse si limitarono alla parte visibile dello spettro cioè 
a raggi di lunghezza d'onda compresi fra 820 e 375 4; ma nuove ricerche, special- 
mente dovute ad Hartley (*), hanno dimostrato che molti corpi presentavano un as- 
sorbimento elettivo nell’ ultravioletto, potendosi così in senso lato considerare come 
colorati, talchè con occhi più sensibili dei nostri, potremmo ricevere da essi anche la 
sensazione del colore. 
Le curve d'assorbimento dei corpi, ad eccezione di alcuni pochi casi, molto ca- 
ratteristiche, sono tali che salgono e scendono assai lentamente, cioè i coefficienti 
di assorbimento delle regioni spettrali vicine differiscono solamente poco fra di loro; 
inoltre non vi è alcuna lunghezza d’onda per la quale il coefficiente d’assorbimento 
sia nullo, ma esso ha nell'intero spettro dei valori positivi per quanto piccolissimi, 
per cui, attraverso uno strato di spessore infinito anche i corpi, più trasparenti assor- 
bono tutta la luce. 
Queste circostanze implicano che gli spettri d’assorbimento delle sostanze solide 
e liquide, a seconda lo spessore o concentrazione sono molto variabili, talchè nei 
posti di debolissimo assorbimento questo diventa visibile soltanto negli strati molto 
forti. Aumentando quindi lo spessore possono mostrarsi delle bande d'assorbimento o 
allargarsi quelle già esistenti. 
Da ciò risulta che uno spettro d'assorbimento è molto variabile e non si può 
dire di averlo determinato se si esamina con un solo spessore o concentrazione, e, 
per determinarlo bene, bisogna invece che sia osservato con spessori diversi. 
(*) Ber., Chem. Ges., I, pag. 104-106 (1867). 
(*) Kaiser, Handbuch der Spektroscopie, vol. III. 
