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caldo, dando soluzioni pressochè incolori, dalle quali mediante acido cloridrico pre- 
cipita l'acido ammico col punto di fusione 178°. Coll’etilato sodico si comporta di- 
versamente dall’immide bianca, assumendo colorazione rossa poco intensa e scioglien- 
dosi, dopo lunga agitazione, in un liquido giallo. 
La figura 3 riporta le curve d’assorbimento delle due forme chimicamente iso- 
meriche. 
C) Modificazioni diversamente colorate di altri composti. 
NO; 
1) Mtro-p-acetotoluide H3C < », NH.COCH; 
Fonde a 95°. Cristallizza in due modificazioni, luna bianca e l’altra gialla, 
anche dallo stesso solvente. 
Nella figura 4 è riportata la curva d’assorbimento, unica per le due modifica- 
zioni, il che dimostra la loro isomeria fisica. 
NO, 
2) O-p-dinitrofenil-o-tolilammina < DL: < YI: 
3 
Si presenta in due forme distinte, una gialla ed una rossa, le quali fondono 
entrambe a 129° in un liquido rosso, ed hanno la stessa curva di assorbimento ri 
portata nella figura 5: 
D) Derivati pirocinconici. 
P-ossifenilpirocinconimmide. 
HC — CH.—C=N.CH,0H 
> 0 
1) Forma bianca | 
HCO—CH,—C=0 
Fonde a 204°. Si scioglie anche a freddo nella soluzione al 10 °/, di carbonato 
sodico, mentre il liquido assume colorazione gialla che però dopo un paio di minuti 
scompare. 
HC—CH,-C=0 
2) Forma gialla | > N. CH, OH 
HO—CH.—C=0 
Ha un punto di fusione pressochè uguale a quello della forma bianca, poichè 
fonde a 205°. E facilmente solubile in alcool, molto meno nel benzolo anche a caldo: 
sì scioglie solo a caldo nella soluzione di carbonato sodico, non dando luogo a co- 
lorazione gialla: il liquido rimane incoloro. Trattando con acqua la soluzione alcolica 
dell’immide gialla si ottiene come finissimo precipitato la forma bianca. 
