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aghi lunghi più centimetri, talvolta saldati insieme a fasci. Non si son potuti mai 
ottenere cristalli misurabili. Fonde a 120°. Aggiungendo rapidamente acqua alle 
soluzioni acetiche l’ immide precipita nella forma bianca. 
Le curve d'assorbimento per le forme bianche e gialle di tutti questi composti 
pirocinconici sono identiche (fig. 6); ciò prova che le due modificazioni diversamente 
colorate sono fisicamente isomeriche. Nè deve recar meraviglia che le immidi ossiì-, 
metossi-, ed etossi-sostituite, abbiano la stessa curva, poichè in genere la sostitu- 
zione con un dato gruppo influisce sull’assorbimento più nelle sostanze con basso 
peso molecolare, che nei composti complessi. Dobbie e Lauder ('), infatti, hanno 
dimostrato che l'introduzione del metile o di altri gruppi leggieri non ha alcun 
effetto sullo spettro d'assorbimento degli alcaloidi. 
E) Derivati itaconici. 
Acidi p-ossifenilitaconammici. 
H:C=C— CO — NH.C;H,0H 
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H,C — COOH 
1) Isomero I. 
Cristallizza dai solventi in aghi bianchi fusibili a 161°-162° in un liquido giallo- 
bruno. È solubile in alcol, acetone, acido acetico; insolubile nel benzolo, cloroformio, 
etere, etere di petrolio. Non si colora col cloruro ferrico. 
2) Isomero II. 
Polvere cristallina gialla, fusibile a 118°-119°: si colora in rosso col cloruro 
ferrico. Bollito con acqua si trasforma nell'isomero bianco (III) fusibile a 97°-98°. 
8) Isomero III. 
È bianco. Fonde a 97°-98°. Non si colora col cloruro ferrico. 
Acidi p-metossifenilitaconammici. 
H; ni — CO—NH—CGH,0CH; 
H,C — COOH 
1) Isomero I. 
Cristalli aghiformi bianchi, fondenti a 166°-167° in un liquido giallo. Solubile 
in alcool, acetone, etere acetico; insolubile in benzolo, cloroformio, etere di petrolio; 
(!) Trans. Chem. Soc. 83, 612 (1904). 
