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separano minutissime squamette gialle. Analoga trasformazione avviene usando omo- 
loghi superiori dell'acido acetico o triturando il prodotto in un mortaio. 
30 
25 
20 
15 
10 
dd 
© Grida Uto o 
2000 5 3000 5 4000 5 5000 5° 6000 5 
P-etossifenilfumardiammide a) bianca 5) gialla 
Soluzione alcuolica N/1000 
Fic. 9. 
2) Forma gialla. 
Differisce dalla bianca per il colore e per l'aspetto, presentandosi in tavolette 
gialle a contorno irregolare e seghettato, con vivo pleocroismo dall’ incoloro al giallo. 
‘Fonde a 247°. 
Il diagramma della fig. 9 mostra che le due forme non danno spettri di assor- 
bimento sovrapponibili e che non si possono perciò considerare come isomeri fisici. 
Sarà quindi interessante di approfondire lo studio della loro isomeria onde ve- 
dere se nel caso del composto bianco sia avvenuta la sostituzione di una molecola 
dell’amminofenolo nel doppio legame, ‘epperò se ‘esso si ‘debba considerare come una 
immide aspartica sostituita piuttosto che come un composto fumarico asimmetrico. 
È qui da notare che il metodo fotografico ‘esposto ha permesso di rilevare assai fa- 
cilmente fra queste sostanze una diversità di struttura che altrimenti non si era avvertita. 
