UEBER DAS ASKARON, ETC. 203 
Eiweissreaktion seiner Lösung parallel. Daneben findet sich ein so grosser 
Unterschied von Toxizität des Rohaskarons nach seinen verschiedenen Applika- 
tionsarten, dass die letale Dosis für Meerschweinchen bei der subkutanen In- 
jektion 100 mal so gross sein muss wie bei der intravenösen (Siehe Tierver- 
suche). Die genannte Tatsache zwingt uns das Askaron als eine Kolloide- 
substanz und mit der Albumose-Pepton von Rohaskaron als identisch zu 
betrachten. 
FLuryY bemerkte bei der Analyse der Askaridensubstanz die Anwesenheit 
von höheren Eiweissspaltprodukten, jedoch schreibt er nichts über ihre Wir- 
kung. WEINBERG behauptet ohne Beweis die Ungiftigkeit von Albumose- 
Pepton in der Leibeshöhlenflüssigkeit von Askariden. 
Resistenz von Askaron. Das Askaron ist gegen Erhitzung, Säure, Alkali, 
künstliche Verdauung und Sonnenbeleuchtung sehr stabil, und seine Toxizität 
vermindert sich über ein Jahr lang nicht, wenn das Rohaskaron im Exsikkator 
aufbewahrt wird. 
1. Erhitzung. Die Rohaskaronlösung wird bei 100, 130 und 150°C je 
eine Stunde erhitzt. Im ersten Falle büsst sie ihre Giftigkeit nicht ein, bei 
130°C ein wenig, und bei 150°C zwei Drittel davon. 
2. Säure und Alkali. Die Rohaskaronlösung (3,2%) wird mit gleichem 
Volumen N/5-N/1 Salzsäure besw. N/5 Natronlauge versetzt und 20-30 
Minuten bei 100°C gekocht. Die verdünntere Salzsäure hat keinen Einfluss 
auf ihre Wirkung, bei den anderen Fällen verliert sie aber die Hälfte ihrer 
Toxizität. 
3. Sonnenbeleuchtung. Das entfettete Pulver wurde in einem Reagenz- 
glas eingeschlossen und während des Sommers ca. 50 Tage lang der Sonnen- 
beleuchtung unterworfen. Es verlor die Hälfte seiner Toxizität. 
4. Künstliche Verdauung. Das Rohaskaron wird mit einer ca. 3 facher 
Menge Trypsin (Grübler) bezw. Pepsin (Riedela) 14-60 Stunden verdaut. 
Bei der Pepsinverdauung bleibt die Toxizität ohne Veränderung, bei der 
ersteren aber wird eine kleine Verminderung konstatiert. 
