UEBER DAS ASKARON, ETC. 245 
: Probe od. Askaroninjektion. Askaroninjektion od. Probe. 
N Gewicht = 
& Datum. Dosis, Resultat, Datum. Dosis. Resultat. 
219 6/IV 0,5 mittel TIN) a te 
: aes 0,09 ccm 
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220 0,3 schwach = sehr stark 
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222 mittel a B stark 
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223 schwach \ ? = Exitus 
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229 schwach Exitus 
Die Gemeinresistenz von natürlichem Anaphylatoxin mit dem Askaron 
erreicht also nur 2-3 mal die letale Dosis und ist zu klein gegenüber der 
Askaronresistenz selbst, um eine Uebereinstimmung von beiden Resistenzen zu 
zeigen. Dass die Askaronresistenz nach einer subkutanen Vorbehandlung mit 
grossen Dosen das 100 fache der letalen Dosis erreichen kann, und dass bei 
Pferden aktive Immunität gegen das 400 fache der letalen Dosis erreicht 
werden kann, ohne dass sich die Entstehung von humoralen nachweisen lässt, 
das alles zwingt uns hier anzunehmen, dass die Askaronresistenz aus zwei 
Faktoren, d.i. aus zellularspezifischer und aspezifischer Resistenz bestehe. Da 
die Identität von Anaphylatoxin in vivo mit dem in vitro noch nicht 
bewiesen ist und der Umstand, dass künstliches Anaphylatoxin nur schwache 
aspezifische Resistenz (im Sinne FRIEDBERGERS) herbeiführt, nicht direkt auf 
Anaphylatoxin in vivo übertragbar ist, so kann man allerdings vermuten, dass 
das Askaron eine dem Anaphylatoxin in vivo angehörende Substanz und ihre 
Differenz nur in der Spezifität zu erblicken sei. 
Mittels Autolyse und künstlicher Verdauung von gerinnbarem Askari- 
deneiweiss wollten wir die Matrix von Askaron finden. Wir haben zuerst 
die Giftigkeit von gerinnbarem Eiweiss geprüft und dann diejenige von 
Autolysaten und Verdauungsprodukten. Die Leibeshöhlenflüssigkeit oder der 
wässerige Extrakt von der Leibessubstanz der Askariden wird mit Essigsäure 
schwach angesäuert und bei 100°C eine Stunde lang gekocht. Das Filtrat, 
