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in quella degli assi 2, ; e qui pure il verso della dispersione rimarrà generalmente 
invariato. 
Il passaggio dalla dispersione inclinata all'inerociata non è possibile senza pas- 
sare per la dispersione orizzontale. Infatti una sostanza monoclina ideale la quale 
compisse successivamente tutti i passaggi possibili dovrebbe percorrere il ciclo di di- 
spersioni seguente: 
[9, 92], , [9, 2;] ) [Q, 2] ; [9 93] ) [Q, 2; ) [[Q, 923 lo 3 
per poi ricominciare con 
[O, Q,]; ecc. 
È possibile ottenere tutta la serie di trasformazioni in un conveniente intervallo 
di temperatura, come ne offre esempio la ZMewl/andite, nella quale il Rinne ha mo- 
strato (94, pag. 29) che l’asse £, può acquistare successivamente tre direzioni orto- 
gonali fra loro. 
Nelle sostanze tricline tutti e tre gli assi 2 hanno attitudine a disperdersi 
tanto al variare di 4, quanto al variare di T. 
Dispersioni 4 e T degli assi ottici. 
Si presenta spesso il caso di una sostanza che sia sempre dotata di un mede- 
simo tipo di dispersione degli assi ottici, ed è perciò naturale di considerare questa 
proprietà come caratteristica per la sostanza che la possiede, sebbene peraltro non 
esista alcun motivo teorico per ritenerla tale; ma per molte altre sostanze questa 
costanza del tipo di dispersione non si verifica; a seconda del giacimento, od anche, 
per uno stesso giacimento, a seconda del campione esaminato, una sostanza può pre- 
sentare ora la dispersione 0 >, ora la dispersione opposta; ed è evidente che in 
questi casi la determinazione del tipo di dispersione, il quale non rappresenta più 
una proprietà caratteristica, perderebbe d'importanza se non si potesse trovare una 
relazione tra la variabilità nella dispersione assiale e qualche altra proprietà vera- 
mente essenziale e caratteristica per la sostanza in esame. Nella B7r00/zte per esempio, 
il Des-Cloizeaux notò che i campioni di Téte Noire e di Oisan mostrano talvolta il 
P. A. parallelo alla base per tutti i colori, con o >v; talvolta, come trovarono 
anche Grailich e Lang per le Brookiti chiare di Oisan, l’incrociamento del P. A. 
per il rosso col P. A. per il verde. Lo Schrauf, data anche la variabilità dell’angolo 
degli assi ottici, ne concluse che « come morfologicamente, così anche otticamente 
non tutte le varietà di Brookite sono equivalenti » [28, pag. 275] e a sua volta, 
esaminando due lamine di Brookite della Svizzera a piani assiali incrociati con luci 
di Li. e Na., trovò, per la prima 0 >y4, per la seconda 0 < 74. 
La stessa cosa trovarono Lippich e v. Zepharowich (') per la Brookite del Tirolo. 
Ora vedremo come, ricorrendo alle dispersioni T, si possa trovare il legame cer- 
cato. Infatti possiamo domandarci se le sostanze a dispersione assiale variabile non 
(1) Zeit. f. Kr. 1884, 8, pag. 581. 
