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Il metodo da me adoperato deriva da quello già ricordato e proposto da Ito, Rosin 
e Bibergeil, da Levaditi, ecc., e consiste nella distensione di uno strato secco di sostanza 
colorante sopra un vetro portaoggetti, sul quale poi si sovrappone la gocciolina di sangue 
appena estratto, che si vuole esaminare, e che si lascia poi schiacciare e distendere 
dal vetrino coprioggetti che vi si sovrappone. Lo strato di sostanza colorante deve 
essere tenue, talora anzi tenuissimo, tanto da lasciarsi appena scorgere sopra un fondo 
bianco, quando vi venga sottoposto, e deve essere omogeneamente disteso. Questo 
duplice intento si ottiene facilmente quando sopra un vetro portaoggetti si lasci cadere 
qualche goccia di alcool, che si avvicina poi subito ad una fiamma in modo che 
rapidamente bruci e consumi. Sulla superficie di vetro così riscaldata e tersa, si striscia 
rapidamente di lato, senza farla rotolare, una bacchettina di vetro, intinta in una de- 
bole soluzione alcoolica della sostanza colorante che si vuole adoperare. L'alcool della 
soluzione rapidamente evapora e resta intimamente adesa al vetro ed uniformemente 
distesa la poca sostanza colorante che nell’alcool era disciolta. 
Sovrapponendo e distendendo su questo strato di sostanza colorante il sangue, 
nel suo plasma si discioglie il colore, il quale senza intervento di mestrui interme- 
diarî va a fissarsi elettivamente su quelle parti degli elementi morfologici sanguigni 
per le quali ha affinità. Quanto più scarsa è la sostanza colorante, tanto più questa 
affinità è manifesta e la si può graduare, la si può seguire cronologicamente, a seconda 
dei varî periodi di tempo che sono necessari a colorare le varie parti cromatiche degli 
elementi stessi. Se la sostanza colorante è in quantità maggiore, apparentemente si 
hanno preparati migliori, inquantochè un maggior numero di elementi si presentano 
subito ed intensamente colorati, ma sfugge completamente questa cronologia dell'affinità 
cromatica, che pure io credo ha una vera importanza. 
Asgiungasi che la scarsa quantità di sostanza colorante adoperata, permette anche 
si apprezzino le più delicate differenze di tonalità cromatica assunta dagli elementi 
o da una loro parte, di fronte alla stessa sostanza colorante e permette che nella 
sostanza colorabile si possa arrivare ad una differenziazione distinta di parti, che per 
il noto fenomeno della metacromasia, presentano un colore diverso. 
Anche per il sangue vediamo così affermarsi la grande utilità che si può trarre 
nella tecnica istologica dall'uso di soluzioni coloranti estremamente diluite, come. si 
va ora diffusamente ed utilmente applicando nello studio dei vari tessuti e special- 
mente del sistema nervoso. 
Adoperando il metodo ora descritto, la gocciolina di sangue distesa e colorata, si 
presenta all'esame macroscopico per trasparenza, del color proprio del sangue, senza 
traccia della sostanza colorante adoperata, perchè questa per essere stata tutta fissata 
dagli elementi corpuscolari non è più disciolta nel plasma. Se la goccia di sangue è 
troppo piccola e non arrivi a distendersi fino ai margini del vetrino, alla sua circon- 
ferenza appare un orletto colorato, dove lo strato di sangue e di sostanza colorante 
disciolta è più denso, e noi dobbiamo sempre evitare questa cada sotto all’obbiettivo 
durante la nostra osservazione, per la quale noi dobbiamo adoperare solamente la 
parte centrale apparentemente incolora. 
Coi preparati di sangue così allestiti, l'osservazione si può cominciare subito, 
quando si adoperino degli obbiettivi a secco; è ottimo consiglio di aspettare invece 
