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nell'idrogelo studiato risulta assai chiaramente dai numeri surriferiti: mentre, infatti, 
la perdita di peso sia a 377° che a 425° è poco diversa, pure la velocità di riassor- 
bimento è, nei due casi, molto differente. 
Lo Tschermak (*) fece notare che la formula chimica delle zeoliti si può scindere 
in due parti, corrispondenti l'una alla composizione di un feldspato triclino o della 
nefelina, l’altra all'acido orto-o metasilicico. Un'idea in parte simile aveva espresso 
molto tempo prima Ch. Sainte Claire Deville, il quale aveva ritenuto, in base alle 
analisi allora conosciute, che quasi tutte le zeoliti corrispondessero, a prescindere da 
una quantità variabile d'acqua, ai diversi tipi di feldspato. Il Doelter (°) cercò di 
dare una base sperimentale alle vedute dello Tschermak, e. fondendo delle zeoliti, potè 
in molti casi ottenere dei plagioclasi o della nefelina. Più tardi (*), ha fatto notare 
che esse sono appoggiate anche dalle esperienze di Friedel (‘), secondo le quali si 
potrebbe aumentare la quantità di silice contenuta in una zeolite, e dalle altre di 
Clarke e Steiger (5), che avrebbero dimostrato che una parte della silice è, nelle 
zeoliti, legata più debolmente del resto. Si può aggiungere che il Rinne (°) dallo studio, 
dell’azione dell’acido cloridrico sulle zeoliti si è convinto che con questo trattamento 
non si determina una distruzione completa, ma soltanto un rilassamento dell'edificio 
cristallino: alle stesse conclusioni è giunto recentemente il Cornu (*), che ritiene essere 
la struttura cristallina delle zeoliti determinata in primo luogo dalla posizione delle 
molecole silicee. 
La costituzione micellare che io ho cercato, nel mio precedente lavoro, di rendere 
verosimile per le zeoliti, dà assai facilmente ragione della presenza in questi minerali 
di silice amorfa «libera», che si troverebbe assorbita nelle micelle: le esperienze sur 
riferite sul riassorbimento dell'acqua da parte di un idrogelo parzialmente disidratato 
per l’azione del calore confermano la possibilità della presenza di questa silice /2bera 
che, almeno per alcune zeoliti, potrebbe servire a spiegare il riassorbimento dell'acqua 
che presentano le zeoliti stesse disidratate. Cosicchè viene resa verosimile la suppo- 
sizione del Doelter, che io però ritengo accettabile solo con uso assai prudente e limi- 
tato, che, cioè, la proprietà delle zeoliti di lasciar libero passaggio all'acqua, sia dovuta 
alla silice legata al nucleo feldspatico. È, però, secondo me indubbio che se questa 
silice «libera» veramente esiste non deve avere la composizione di un acido silicico 
definito, ma una composizione, invece, del tutto variabile. Non è nemmeno da tacere 
che in molte zeoliti le analisi non danno silice «libera », e che, in altre, soltanto forzando 
i risultati delle analisi si può avere la composizione di un plagioclasio più silice. 
(1) Lehrbuch der Mineralogie. Dritte Auflage, S. 495. 
(8) Neues Jahrbuch fiir Min.. Geol. u. s. w. 1890, I, 118. 
(*) Phisikalisch-chemische Mineralogie, S. 179. 
(4) Sur les aéolites et la substitution de diverses substances à l'eau quielles  contiennent. 
Compt. rend. 1896, CXXII, 948. 
(5) Amer. Journal, 1900. 
(6) Die Lockerung des Krystallgebiudes der Zeolithe unter dem Hinflusse von Salzsdure. Cen- 
tralbl. f. Min. Geol, u. s. w. 1902, pag. 594. 
(*) Kontraktionsfiguren und regelmissige Kontraktionsrisse beim Behandeln von Zeolithen mit 
Sduren. Tochermak'®s min. und petrog. Mittheil. 1905, XXXIV, 199. 
