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uomo o di coniglio al mezzo di nutrizione. In caso diverso, la coltura in agar sem- 
plice od in agar glicerinato si rende sempre più scarsa nel successivo trapianto, ridu- 
cendosi nella 2° gen. a due od a pochissime colonie, e rimanendo affatto sterile nella 38. 
La coltura in agar-sangue (blut-agar) raggiunge il suo massimo sviluppo entro DADI 
a luce diretta si mostra costituita da tante piccole colonie puntiformi, biancastre, o 
bianco-grigiastre, mai confluenti, a contorno netto (tav. II, fig. 5); a luce riflessa ap- 
parisce formata da minutissime gocciolette, come piccole perle, disseminate sulla super- 
ficie dell'agar, trasparenti, abbastanza rilevate sul mezzo di nutrizione, superficie 
secca, lucente. Solo negli innesti fatti direttamente dalle colture originali in sangue, 
forse per il trasporto di materiale più conveniente, la coltura si mostra assai più ricca, 
le singole colonie sono più accoste fra loro e appena distinte le une dalle altre sui bordi 
della coltura, in modo che questa apparisce nella massima parte come un velamento sot- 
tile, grigiastro, assai trasparente, superficie lucida (tav. II, fig. 6); velamento, peraltro, 
che a luce riflessa risulta costituito da piccole gocciolette, accoste ma non mai fuse 
fra loro. Questo velamento, poi, si fa tanto più sottile ed a colonie tanto più distinte, 
quanto più negli innesti in agar da sangue originale ci si allontana dal momento in 
cui il materiale fu raccolto dall'uomo. 
Anche innesti in agar da sangue di coniglio non defibrinato, proveniente diretta- 
mente dal sangue originale, dànno dei velamenti, ma così sottili che appena sì ar- 
rivano a distinguere senza lente. 
Invece, nelle colture in agar provenienti dalle successive generazioni in sangue 
di coniglio e di uomo, le colonie si fanno più discoste fra loro, tanto da non offrire 
più l'aspetto di un velamento, ma di una coltura più o meno riccamente disseminata 
alla superficie del mezzo di nutrizione. E questo tipo di coltura è quello che si può 
ottenere indefinitamente con la conservazione del virus, come facciamo, in sangue di 
coniglio, e con il successivo passaggio sull'agar della coltura in sangue. 
Per converso, se il virus si conserva con semplici passaggi in agar-sangue, questi, 
anche se ripetuti ogni giorno, dànno colture sempre più scarse, in cui le colonie si 
fanno sempre più rade e trasparenti; ciò che si verifica anche in maggior proporzione 
se all’agar era stata aggiunta della glicerina. Deve quindi ritenersi che l'agar-sangue 
sia un mezzo meno adatto del sangue puro per la conservazione della coltura. 
Finalmente, riguardo alla grossezza delle singole colonie in agar, noi abbiamo 
potuto osservare che quelle avute direttamente dai varî organi dell’uomo, specie se 
non troppo confiuenti, sono assai più grosse e meno rilevate di quelle descritte, che 
si hanno dalle ordinarie colture in sangue o dai successivi passaggi in blut-agar; e 
che, per converso, quando la coltura sta per esaurirsi, perchè innestata sopra mezzi 
impropri, le colonie si fanno così piccole, così trasparenti, che non si vedono più ad 
occhio nudo. 
Per ultimo deve rilevarsi che dopo lunga conservazione in sangue di coniglio 
(1 anno), la coltura nasce quasi esclusivamente sotto forma di catene con pochissimi 
elementi liberi aventi la figura dei diplococchi del Frankel. 
e) Gelatina, con peptone e zucchero. Nelle infissioni in gelatina alla tem- 
peratura di 25° C., il primo accenno di sviluppo della coltura si osserva dopo 48°, sotto 
forma di una bandelletta grigiastra lungo la puntata, finamente punteggiata, a con- 
torno irregolare. 
