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esso sia, solo nei casi in cui un solo degli ioni sia attivo, e l'altro sia privo di qual- 
siasi azione. Un organismo ipotetico che non risenta alcuna influenza dei metalli 
sarà egualmente influenzato da quantità equivalenti di tutti i sali di un dato acido, 
oppure un organismo che non senta alcuna influenza per l’azione dei varî acidi sarà 
egualmente influenzato da tutti i sali di uno stesso metallo. Ciò non ha bisogno di 
dimostrazione. Ma vi ha un'altra condizione che può apparentemente essere in con- 
tradizione con quanto affermiamo; supponiamo il caso di un metallo attivissimo 
rispetto ad un dato organismo, e che si studî l'azione di diversi sali di questo me- 
tallo ad una tale diluizione in cui gli acidi rispettivi non esercitino più azione al- 
cuna su quell’organismo: è evidente allora che l'organismo non sentirà che l'influenza 
del solo metallo, ed allora con qualsiasi dei sali adoperati in quantità equimoleco- 
lare si avrà la stessa azione. Ma anche questo caso si riduce al primo. Ciò premesso, 
noi, per avere una controprova dell'efficacia relativa del fluoruro e del nitrato di ar- 
gento, abbiamo studiato gli acidi fluoridrico e nitrico liberi. 
Non ci resta ora che ad esporre il metodo da noi seguìto nelle nostre ricerche, 
ed i risultati di esse. E prima di tutto diremo che a garanzia dell'attendibilità delle 
nostre esperienze abbiamo sempre nelle nostre prove adoperati diversi cc. di solu- 
zione, essendo ormai concordemente riconosciuto che operando con piccole quantità 
non sempre i risultati sono attendibili. 
Infatti molti sperimentatori, e primi tra essi lo Schider (') e l’ Engels (2), af- 
fermano che nelle ricerche sulla disinfezione di acque inquinate per poter ottenere 
risultati veramente sicuri è necessario mettere in coltura, in agar o in gelatina, una 
quantità piuttosto grande dell’acqua disinfettata (almeno 5 cc.) ed anche di usare un 
metodo così detto di accrescimento, adatto al batterio sul quale si opera, aggiun- 
gendo a tutta l’acqua disinfettata o ad una gran parte di essa una certa quantità di 
soluzione all’1°/ di peptone e cloruro sodico sterilizzata, e tenere il liquido in ter- 
mostato a 37° per un tempo conveniente: e dopo di ciò fare da esso le colture in 
agar o gelatina. 
In tutte le nostre esperienze abbiamo adunque proceduto nel modo seguente: 
Si preparava una coltura per strisciamento su agar di dacz. coli o di dac. sot- 
tile isolati di recente; l'agar, solidificato a becco di flauto, era di preparazione non 
molto recente e quindi completamente privo di acqua di condensazione: e ciò per 
evitare possibili inquinamenti nello staccare la patina colturale. La coltura così pre- 
parata veniva tenuta in termostato a 36° per 18 ore; quando invece si voleva spe- 
rimentare con le spore del dac. soztile, si usavano colture di tale microrganismo pre- 
parate da 6-10 giorni. Per mezzo di una spatolina di platino, sterilizzata alla fiamma, 
si asportava accuratamente e superficialmente una parte della patina colturale, evi- 
tando di trasportare la benchè minima particella di agar; tale patina veniva deli- 
catamente emulsionata, in un piccolo mortaio sterilizzato, con 10 cc. di acqua distil- 
lata e sterilizzata, e l’emulsione, resa il più possibile uniforme, veniva aggiunta 
a 100 cc. di acqua distillata e sterilizzata, la quale, dopo esser stata ripetutamente 
(1) Zeitschr. fur Hyg. und Infektionskr., Bd. XXXIX, fase. 3°, pp. 379-403. 
(*) Centralblat f. Bakter., Bd. XXXI. 1902, pag. 651. 
