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manifestavano sterili, era evidente che i 50 cc. di acqua aggiunta non contenevano 
germi, ossia l’acqua stessa era del tutto sterile. Nel caso poi che la soluzione di 
peptone risultasse ‘rguirata, si aveva sempre cura di assodare, mercè ricerche coltu- 
rali e microscopiche, che l’inquinamento era dovuto allo sviluppo del microrganismo 
con il quale si operava e non ad altri germi, che eventualmente fossero potuti in- 
tervenire nel travasamento del liquido: avverandosi un tale caso o nei casi dubbi, 
si ripeteva l’esperienza. I detti palloncini erano mantenuti in termostato a 36° sino 
a che non si constatava che il liquido in essi contenuto era inquinato: quando ri- 
sultava sterile, vi sì tenevano sino a 10 giorni. 
Inoltre sull'acqua residuale dei primi palloni, ossia di quelli in cui all'acqua 
inquinata si era fatta l'aggiunta del disinfettante, veniva eseguita un’altra ricerca. 
Il giorno successivo a quello in cui era stata fatta tale aggiunta, ai detti palloni si 
toglieva il tappo di ovatta sostituendolo, per difenderli contro gli inquinamenti più 
grossolani della polvere, con un piccolo pezzo di carta semplicemente posato sul loro 
orificio; e i palloni stessi erano lasciati nell’ambiente, così aperti ed esposti alla 
luce; dopo 10 giorni si prelevavano da ciascun pallone, sempre con pipette sterilizzate 
e distinte per ognuno di essi, campioni di 5 cc. del liquido, con i quali si facevano nel 
modo già descritto colture a piatto su agar o gelatina in scatole grandi del Petri ste- 
rilizzate, che venivano tenute in termostato a 36° sino ad 8-10 giorni, quando risulta- 
vano sterili, altrimenti la corta delle colonie, eventualmente sviluppate, veniva ese- 
guita al solito dopo 2 e 4 giorni. Dopo di ciò al liquido residuale nel pallone ve- 
nivano aggiunti per mezzo di una pipetta sterilizzata cc. 50 di soluzione al 2°/ 
di peptone e cloruro sodico, precedentemente sterilizzata, e così si eseguiva anche in 
questa ultima ricerca il metodo di accrescimento già descritto, mantenendo poi i 
palloni, debitamente chiusi con tappi di ovatta sterile in termostato a 36° ed ese- 
guendo tutte le altre ricerche già riferite. 
T risultati delle nostre esperienze sono riassunti nei quadri seguenti. 
I quadri I e II comprendono i risultati delle esperienze comparative fra acido 
nitrico ed acido fluoridrico. Quelli III e IV le prove dell’azione comparativa del fluo- 
ruro e del nitrato di argento alla stessa percentuale con acqua distillata, acqua 
Marcia ed acqua Felice, a diversa concentrazione (1:200.000 ed 1:400.000). Il 
quadro V esperienze analoghe con acqua aggiunta di cloruro di sodio. I quadri VI, 
VII, VII e IX le esperienze con soluzioni equimolecolari di fluoruro e di nitrato 
di argento. 
Finalmente il quadro X contiene le esperienze che servono a provare la durata 
dello stato sterile non solo pel fiuoruro rispetto al nitrato di argento, ma anche ri- 
spetto ad altri sali di argento quali il clorato, il solfato ed il fluosilicato. 
