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(141°), la quale, per ebollizione con acqua, assieme ad un prodotto oleoso, dà origine 
ad un altro acido 
Cio His (07 
che fonde alla stessa temperatura dell'anidride da cui deriva. 
Come si vede, i risultati di queste esperienze non stanno in buon accordo con 
la formola di struttura proposta per la santonina 
che venne stabilita sopratutto in base alla proprietà che ha questa sostanza yi for- 
nire derivati della dimetilnaftalina. E nemmeno la formola che viene considerata 
come tautomera (e che contiene due atomi di carbonio asimmetrici in più della pre- 
cedente) 
permette di spiegare come la santonina, perdendo in una prima fase due atomi di 
carbonio consecutivi sotto forma di acido ossalico, possa dare origine ad un acido 
saturo della serie alifatica ad undici atomi di carbonio, tetracarbossilico e derivato 
dell'acido malonico. Le reazioni da noi finora scoperte si potrebbero invece spiegare, 
ammettendo che nella santonina sia contenuto un anello della forma (se non sì vuole 
ammettere l’esistenza di un nucleo trimetilenico) 
ch 
Secondo questo modo di vedere la trasformazione della santonina in derivati 
